法洛四联症是肺血减少型先天性心脏病的典型代表，主要症状和缺氧相关。右向左的分流会使孩子出现相对缺氧的症状。　　首先表现为紫绀，孩子一般在出生数月以后，逐渐出现指甲和嘴唇的青紫。其次随着孩子病程的进展，可能会出现典型的杵状指。手指头末节增粗，在临床上称为

　　一旦合并体肺侧支，手术过后孩子很容易发生灌注肺，在手术过程中也会增加额外的风险。通过CT检查或者心血管造影检查，能够有效的评估肺血管发育的情况，和孩子的体肺侧支的情况，如果合并体肺侧支可以采取封堵的方式封堵体肺侧支。　　在评估以后，如果孩子能够达到根治的

　　法洛氏四联症主要是由于患者心脏畸形引起的缺氧，所以首先最常见的并发症为脑血栓，即红细胞增多症，血粘稠度增高，血流滞缓。　　其次，法洛氏四联症的并发症还包括脑脓肿，主要由于细菌性血栓所导致，患者脑部出现感染和脓肿。　　另外，亚急性细菌性心内膜炎也是法洛氏

　　法洛氏四联症手术成功率是比较高的，手术较好的时间是婴幼儿时期，尤其是1-7岁期间，通过手术可以提高患者的生活质量，延长患者的寿命。但是，如果是成年的法洛氏四联症患者，因为受到多年的病变影响，手术的风险可能会较大。　　法洛氏四联症手术成功率应根据患者的具体

　　这四种畸形在一起就会产生一系列的症状，最主要的症状是由于右向左的分流引起的患儿的缺氧，患儿可能会在出生四个月以后，或者是出生后不久，就会出现口唇的发绀，也就是口唇的青紫、指甲的青紫。　　随着孩子的长大，缺氧会逐渐加重，会出现手指末端膨大，临床上叫杵状指

　　法洛四联症是一种常见的先天性心脏畸形，其基本的病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。　　法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位，预后取决于肺动脉的狭窄程度以及侧支循环的情况。重症者有30%左右在一年内死亡，50%的患儿死于三岁内，70%的患儿死

　　先天性法洛四联症是联合的先天性心血管畸形，包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉右位，右室肥大4种异常，是最常见的发绀型先天性心脏病，在成人先天性心脏病中所占比例接近10%。　　法洛氏四联症唯一可选择的治疗方法为手术纠正畸形。近年来，随着先心病介入治疗技术的迅

　　法洛氏四联征是联合的先天性心血管畸。法洛氏四联征包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉右位、右心室肥大四种异常。是最常见的发绀型先天性心脏病。　　法洛氏四联症，唯一可选择的治疗方法为手术纠正畸形。目前法洛氏四联征的手术治疗，可以通过导管介入与外科手术相结合

　　法洛氏四联征是联合的先天性心血管畸形，包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥大四种异常，是最常见的发绀型先天性心脏病。　　临床表现主要是自幼出现进行性青紫和呼吸困难、易疲劳，劳累后常取蹲踞位休息。法洛氏四联症，如果没经手术，很难存活至成年，唯

　　法洛氏四联症是一种复杂的先天性心脏病，他是常见的先天性发绀性心脏病。法洛氏四联症包括四种主要的先天病变，包括肺动脉狭窄。室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室肥大。　　法洛氏四联症要早发现，早期给予处理。法洛氏四联症的小孩如果不经处理，很难活到成年。即使活到成