重症肌无力(Myasthenia Gravis，MG)是一种常见病，主要表现是眼睑下垂，四肢无力且晨轻暮重，吞咽困难，构音困难等，与胸腺异常增生关系密切。已知80%以上的重症肌无力患者表现为胸腺增生或胸腺瘤。目前临床的检出率逐渐增多，年轻患者居多。　　重症肌无力胸腺扩大切除术

　　首发症状为一侧或双侧眼外肌麻痹，表现为眼下垂斜视或者复视，病情严重时会出现眼球固定。如果面部肌肉或口腔部肌肉受累，患者还会出现面部表情淡漠、苦笑面容、吞咽困难和构音障碍。　　如果是胸锁乳突肌无力，患者会出现抬头困难、转颈困难，甚至耸肩无力。四肢无力时通

　　重症肌无力是一种比较少见疾病，是神经肌肉接头部位出现问题。　　重症肌无力主要表现为某一区域的肌肉易产生疲劳，如眼肌疲劳，出现眨眼无力现象。　　重症肌无力发病还有晨轻暮重的特点，是早上轻一些到下午重一些，通过休息可以部分缓解。　　重症肌无力少见的症状，可

　　重症肌无力早期症状主要表现为全身无力和眼肌无力，比如患者会出现眼睑下垂、抬颈无力、构音障碍、言语含糊等症状。　　部分患者会出现鼻音、四肢无力等症状。重症肌无力的无力感表现为运动后加重和休息后减轻，比如患者在早上起床时无力会减轻，在运动一段时间到下午时，

　　重症肌无力，多数患者经积极正确治疗，可以临床治愈或者是完全缓解，不影响患者的寿命。患者多数可能会合并有胸腺瘤、胸腺增生，包括胸腺切除术和胸腺放射治疗，多数患者经治疗后可能会临床治愈，一部分患者需要长期应用药物进行治疗。　　临床上一般应用抗胆碱酯酶抑制剂

　　重症肌无力可以治愈，该病是一种神经肌肉接头传递障碍性疾病，患者一般表现为四肢近端肌无力，多数患者无感觉障碍。一般早上时症状较轻，下午时症状较重，临床上也称为晨轻暮重现象。　　大多数患者可能会合并有胸腺瘤和胸腺增生，可以考虑胸腺手术以及放射治疗，同时也可

　　重症肌无力的患者，早期可能会出现单独眼外肌受累，可以表现为眼睑下垂，也可以出现咽部肌肉无力，患者可以出现咽下食物困难，容易误吸，引起患者窒息死亡，也可能会出现肢体肌无力，一般表现为近端肌无力，一般症状是早上时较轻，傍晚时症状较重，临床上也称为晨轻暮重现

　　重症肌无力主要包括成年型、重症你物理、儿童型重症肌无力和少年型重症肌无力。根据骨骼肌受累的范围和病情的严重程度，可以分为成年型重症肌无力，包括单纯眼肌型、轻度全身型、中度全身型、急性进展型以及晚发全身型重症肌无力和较早有明显肌肉萎缩者。　　儿童型重症肌

　　重症肌无力不是绝症，该病是一种神经肌肉接头传递障碍性疾病。常见的病因包括胸腺瘤和胸腺增生，一部分患者经胸腺切除或者是放射治疗后，可以临床治愈。　　一部分患者可能会争扔出现症状和体征，主要是应用一些药物进行治疗，可以用胆碱酯酶抑制剂，主要是改善患者的症状

　　重症肌无力，包括眼肌型重症肌无力和全身性重症肌无力。眼肌型重症肌无力，患者主要表现为眼睑下垂、睁眼困难。　　全身性重症肌无力，患者一般表现为四肢近端肌肉无力，患者一般情况下症状上午时较轻，下午时较重，临床上一般称为晨轻暮重现象，该病可发生于任何年龄，青