唐氏筛查临界风险是唐氏筛查结果中的异常表现，就是见于低风险和高风险之间的一种结果，它是指不排除胎儿患有唐氏综合征的可能性。当检查结果出现临界风险的时候，需要进行进一步的检查来明确诊断。　　比如说羊水穿刺、DNA检查、孕妇静脉血DNA检查等，如果经过DNA检查后

　　怀孕的妈妈们都知道唐氏筛查是一种检测唐氏儿的方法。对于唐氏筛查临界风险，很多人都抱有疑问。很多人都想知道唐氏筛查临界风险到底严不严重。下面我们就来一起了解一下。　　唐氏筛查临界风险严重吗?　　唐氏筛查临界风险表明胎儿有染色体是异常的可能性。但是这并不能

　　唐筛一词，想必怀孕的女性都不陌生，唐氏筛查是为了筛查胎儿是否有比较大的概率是唐氏儿。唐氏筛查包括NT彩超和抽血化验，结合孕妇的预产期、体重、年龄等情况，来计算出孕妇生出唐氏儿的概率。　　唐氏筛查的结果通常为低危、高危和临界风险。一般来说，临界风险是偏属于

　　临界风险不严重，只能说它不是高风险也不是低风险，需要进一步检查而已，不是一个诊断性的报告。　　比如该胎儿有21三体的风险是八百分之一，只能说明在800个胎儿中有一个胎儿是有异常的，另外799个胎儿是正常的，具体是一个正常的胎儿还是八百分之一的那个胎儿，需要进一

　　唐氏筛查临界风险是介于高风险和低风险之间，一般医院高风险界定值是二百七十分之一，有的医院是三百九十分之一，风险在一千分之一。　　在这个中间属于临界风险，临界风险是不需要抽羊水穿刺做胎儿核型分析的，一般建议做无创DNA进一步的检测，如果无创是阳性的就做羊水

　　出现唐氏筛查临界风险，从概率上考虑绝大多数没有问题，但仍有少数情况有可能出现染色体异常。对于临界风险建议进一步进行羊水穿刺检查，通过羊水中的胎儿细胞了解有无染色体异常出现。　　如果不愿意进行羊水穿刺，可以进行无创DNA检测，无创DNA相对于唐氏筛查准确率更高

　　唐氏筛查临界风险一般并不严重。临界风险说明唐氏筛查的情况在高风险和低风险之间，大部分孕妇生产后的宝宝是正常的。　　但唐氏筛查的结果并不能作为准确的诊断依据，所以仍少部分孕妇产出的宝宝患有唐氏综合征。对此建议孕妇进一步完善无创DNA检查或羊水穿刺实验，明确

　　唐氏筛查结果临界风险说明检查结果在高风险与低风险之间，说明胎儿有一定的几率患唐氏综合症。　　因为唐氏筛查主要是用于检查腹中胎儿唐氏综合征发生的几率，通过检查孕妇血清中的绒毛促性腺激素、甲型胎儿蛋白、游离雌三醇的浓度能够判断胎儿患病的风险。如果检查结果为

　　唐氏筛查临界风险是指进行唐氏筛查胎儿染色体存在异常的一种结果表达。这类情况介于低风险以及高风险之间，患唐氏综合征等疾病的几率相对较高，所以需要患者进一步进行无创DNA或者羊水穿刺检查来具体判断患唐氏综合征的概率。　　若进一步检查发现患病概率仍比较高。从优

　　唐氏筛查临界风险和高风险的区别主要在于检查数值不同，但临床意义一般并无区别。　　唐氏筛查属于产前筛选检查，临床主要用于判断胎儿患神经管缺陷、先天愚型的危险系数。大多数医疗机构将21-三体综合征临界值确定在1/270，而18-三体综合征临界值则确定在1/350。如果相关