通常情况下，无创DNA检查需要3-5毫升外周血，即1管血液。在胎儿发育过程中检测胎儿染色体异常的方法有很多，包括染色体核型分析，即细胞学诊断，以及分子检查中的无创DNA检查，也称为无创产前DNA检测，主要用于检测胎儿染色体非整倍体。　　无创DNA检测是能够准确有效地检

无创dna是比较先进的技术，我国仍适用很多医疗指征的检测，曾经因为乱象而被叫停。有一些厂家检测机构没有得到正式批准和认可，很多孕妈跟风消费，无创dna花费相对要高常规唐氏筛查花费很低廉。对于大规模人群筛查唐氏筛查是经济实惠，国家整顿不具备资质机构进行无创dna 检测

无创DNA曾经在我们国家有一个阶段被叫停，大约在13、14年的时候，因为那个时候，无创DNA作为一项比较新的技术，在国内相对的管理不够规范，然后会出现管理不规范，整个的标准不规范，操作甚至说收费等等出现异常的现象。所以说由于这种商业化的滥用，国家在那个时期，对这项技

无创dna是在怀孕12周到20周之间做的一项检查，在做检查的时候，对孕妇做抽血化验即可，对胎儿没有任何的损伤，该项检查主要检查胎儿是否有染色体异常，其准确率可以达到95%以上，一般当孕妇年龄超过35岁或者是有不良孕产史，那么就建议做无创DNA，如果无创DNA检查没有异常，就

无创dna检查的费用约为2500~2800元。最便宜的是检查3个项目，最贵的是14个项目，包括11个小项目。目前，无创dna的准确率可以达到95%以上，相对于唐氏筛查来说是比较高的。因此，建议现在的准妈妈在条件允许的情况下尝试无创DNA筛查。无创DNA的检查在通常在怀孕12 ~ 22 + 6 周

对于唐筛结果异常的孕妇，一般需要进行无创DNA检测以进一步诊断。无创DNA通过抽取母亲的静脉血，寻找血液中胎儿的游离血浆DHA，来检测染色体的状况。一般来说，获得结果的时间大约是半个月到一个月。因为很多医院不直接在实验室出无创结果，必须送到专门的鉴定机构上报，所以

无创DNA是用来检查胎儿染色体数目异常的。也就是所说的唐氏综合症、21三体综合症、18三体综合症和13三体综合症。它可以检测这三种常见染色体的异常数目，检出率可达99%以上。它也可以检测其他染色体的异常数量，但它的检测率和准确率没有那三个。常见的染色体疾病如此之高。如

14-24周是最适宜进行无创dna的，一般认为12周就可进行无创dna了。如太早，无法从母体血液中提取足够的胎儿DNA；如果太迟，将错过产前诊断的最佳时机。NT可以在无创DNA前11-13周进行。在怀孕16-20周时可以抽血进行筛查。这些测试的组合可能具有更高的精确度。有些孕妇在孕期和

无创DNA是抽取孕妇静脉血液，选择两个胳膊上比较粗的静脉血管抽血会比较方便。抽血前需要空腹12个小时，对于检查结果会比较准确。在孕12到20周期间抽取孕妇血清，能够判断胎儿是否有存在先天性遗传基因方面的问题。做过无创DNA检查，确定胎儿没有问题的情况下，可以正常妊娠。

无创dna检查价格可能需要一千到两千元左右，价格不能够一概而论。无创dna的价格可能会受很多因素的影响，在不同的地区消费水平也不同，价格也有所差别，但是一定要选择比较正规的机构。无创dna检查项目主要是抽取孕妇的血液进行检测，可以查看是否出现了染色体的异常或者遗传