IgA肾病如果想要确诊，需要做肾穿刺活检，通过肾脏病理检查才能够明确诊断。因为需要取肾脏组织，在显微镜下通过观察才能够明确是否有IgA沉积。　　IgA肾病是指肾小球系膜区IgA沉积或者以IgA沉积为主的一种原发性肾小球疾病，是我国最常见的一种肾小球疾病类型，也是肾小

　　IgA肾病病变类型比较多，临床表现也是多种多样的，有反复发作的肉眼血尿型，还有镜下血尿型，同时伴有不同程度的蛋白尿。有的甚至会出现大量的蛋白尿，同时伴有高血压或者肾功能的不全。老年患者起病时年龄比较大，可能出现持续性的镜下血尿，伴有蛋白尿和肾功能不全。　

　　一，如果是男性患者，起病年龄比较大，预后不算好。　　二，如果是持续镜下血尿，伴有1g以上蛋白尿，预后也是不好的。　　三，如果起病的时候就伴有肾功能不全了，出现肌酐升高，这些病人预后也是不好的。　　四，如果伴有中或者重度的蛋白尿，一般只要大于3.5g以上的蛋白

　　IGA肾病难以治愈，其是一种慢性肾脏病，但其可经过治疗后控制病情。　　如果患者症状较轻，仅在镜下血尿的IGA患者，则不需特殊治疗，定期随访，检查尿检即可。如果是反复发作的肉眼血尿，则需要清除感染病灶，如扁桃体炎。　　在临床上，可使用血管紧张素受体抑制剂，如贝

　　iga肾病是不能够治愈的，只能通过药物控制病情进展，延缓肾衰竭发生的时间，无限延长进入尿毒症透析的时间，不能从根本上治愈。　　IGA肾病主要表现为反复发作的肉眼血尿，随着病情进展会合并蛋白尿、肾功能衰竭等合并症，通过肾穿刺活检能够明确具体的病理类型，肾损伤的

　　IgA肾病是一种常见的肾小球肾炎型，表现为肾小球系膜区以IgA或IgA沉积为主，伴有或不伴有其他免疫球蛋白的肾小球系膜区沉积的原发性肾小球病。IgA肾病病理类型，包括局灶性结节病变、毛细血管内增生性病变、系膜增生性病变、新月体病变和硬化性病变。　　IgA肾病临床表现

　　IGA肾病一般不能够治愈，但可以经过积极有效治疗，大部分患者病情能够得到控制，但仍然有部分患者病情会缓慢进展，最终进展到慢性肾功能不全，甚至慢性肾衰竭尿毒症。　　即使有些患者病情较轻，表现为无症状血尿，伴有或不伴有蛋白尿。经过治疗后，患者蛋白尿血尿会长期

　　一般最常见的临床症状是血尿，血尿可以是镜下血尿也可以是肉眼血尿，可以有蛋白尿，蛋白尿可多可少，可以是少量的蛋白量，24小时蛋白尿的定量小于1克，也可以是大量的蛋白尿，可以出现浮肿或者伴有肾性高血压，可以出现肾功能异常。　　因此，对IgA肾病人群，如果出现血尿

　　IgA肾病在治疗过程中首先要挂肾内科，因为IgA肾病是个免疫病理诊断的疾病，主要是免疫球蛋白、IgA、C3在系膜区的团块样的沉积引起的以血尿、蛋白尿为主的疾病，所以需要肾科进行规范化诊治。　　IgA肾病的临床有轻有重，轻的人仅仅表现隐匿性肾小球肾炎，比方血尿、蛋白尿

　　因此，对于IgA肾病的病人，不能掉以轻心，同时一定注意，临床IgA肾病的病人有个明显的特点，就是肉眼血尿，如果肾病的病人在感冒的第二天或者第三天出现肉眼血尿，临床在猜病理的时候，往往可能要猜测是不是IgA肾病，从而需要积极预防，所以IgA肾病的病人也要积极的预防感