存活到青年的地中海贫血儿童，会有一种比较特殊的面容，即前额突出、眼裂增宽、马鞍鼻、两颊突出和牙槽突出，俗称为松鼠面容。　　而对于轻型地中海贫血来说，患者很有可能没有任何症状，所以症状往往比较隐匿，甚至有时长到成年人都不知道自己患有此种疾病，而在常规体检

　　地中海贫血是一种遗传性疾病，所以只要夫妻双方任何一方携带有这种基因，就可能会遗传给小孩。总体来说，它是有一定遗传规律的。如果夫妻双方有一方是携带者，也就是杂合子，而另一方是正常的。　　他们生下来的小孩有50%的机会可能是携带者，有50%的机会可能是正常。如果

　　目前全世界公认的地中海贫血治愈方法是造血干细胞移植，但是这种方法要求条件比较高，而且费用比较昂贵。所以地中海贫血最重要的预防方式是避免产下地中海贫血患儿。　　中型和重型的地中海贫血患者，如果出现严重的贫血、黄疸等症状，需要到医院进行住院治疗，例如给予碱

　　地中海贫血是贫血的一种，此病比较罕见，主要是体内珠蛋白生成存在障碍，地中海贫血也称为海洋性贫血，具有一定的遗传性，尤其是患有地中海贫血的女性在怀孕后，胎儿极可能会被遗传到。那地中海贫血孕妇的症状有哪些?　　临床上，地中海贫血孕妇的症状主要表现为面色苍白

　　地中海贫血又叫珠蛋白生成障碍性贫血，其中最常见的为a和阝珠蛋白生成障碍性贫血。　　地中海贫血的症状轻重不一，轻的可以完全没有症状或仅表现为轻度贫血；重的可以表现为中度甚至严重的贫血，伴有脾肿大；更严重的还会影响生长发育，并有骨质疏松，甚至发生病理性骨折

　　地中海贫血严重吗？地中海贫血是一种遗传性的疾病，它是由于基因突变而导致珠蛋白合成障碍。　　这种异常的珠蛋白形成的血溶蛋白并不稳定出现溶血而导致继发性的贫血，它分为轻型、中间型和重型，有杂合子和纯合子，病情程度轻重不一，严重的可能胎死宫内，还没有出生就已

　　地中海贫血是珠蛋白生成障碍性贫血，是遗传性的溶血性贫血，症状根据贫血的严重程度分为轻型、中间型和重型。　　轻型临床没有症状或者仅有轻度贫血，偶尔有轻度脾大。　　中间型是中度贫血、脾大，少数有轻度的骨骼改变、性发育延迟。　　重型是出生以后半年逐渐苍白，贫

　　地中海贫血，是因为某个或多个珠蛋白基因异常引起的一种或一种以上的珠蛋白肽链合成减少或缺乏，导致珠蛋白链比例失衡，引起正常血红蛋白合成不足，过剩的珠蛋白肽链在红细胞内聚集形成不稳定产物，所以常引起小细胞低色素性贫血，另外可以造成无效红细胞生成及溶血。　　

　　地中海贫血是因为某个或多个珠蛋白基因异常引起的一种或一种以上珠蛋白肽链合成减少或缺失，导致珠蛋白链比例失衡，引起正常血红蛋白合成不足和过剩的珠蛋白肽链在红细胞内聚集，形成不稳定产物，引起小细胞低色素性贫血，导致无效红细胞生成及溶血。　　本病呈世界性分布

　　地中海贫血，根据病情轻重的不同，临床症状也有不同，轻型的地中海贫血有可能没有任何的临床症状。　　中间型的地中海贫血有可能会出现轻度至中度贫血的症状，病人可以有头晕、乏力、疲倦、消化不良等等。　　如果是重型的地中海贫血，病人有可能会出现肝脾肿大进行性的加