地中海贫血是种遗传性的疾病，是由于珠蛋白合成障碍，而导致的溶血性贫血。因此想通过食物来调整，基本上不太可能。　　能做的就是避免劳累，避免过度运动，避免诱发溶血的发作，才是最关键的事情。因为基因的问题没有办法改变，也没有办法通过食物或者是来改变细胞的形态

　　地中海贫血是因为某个或多个珠蛋白基因异常所引起的珠蛋白链合成减少缺失，导致珠蛋白链的比例失调，所引起的正常的血红蛋白合成不足，过剩的珠蛋白在红细胞内形成不稳定产物所造成的贫血。　　地中海贫血，如果父母均有地中海贫血，孩子会出现地中海贫血的几率就比较高。

　　地中海贫血的血常规，它的主要的表现是以血红蛋白减低为主，而红细胞可以是正常，甚至轻微的地中海贫血，红细胞可以表现为增高的。　　那么它主要有一点就是红细胞平均体积，平均血红蛋白浓度是明显减低的。那么地中海贫血的血常规它的血小板很多是可以正常或者是增高的。

　　地中海贫血的血常规的主要表现为血红蛋白的减低，红细胞可以正常也可以减低，但是他的减低的比例和血红蛋白是不一致的，主要是以血红蛋白减低为主。　　会出现平均红细胞体积减低，平均的血红蛋白量也减低，平均血红蛋白浓度减低。那么他有一部分的患者，会出现血小板的增

　　地中海贫血小孩会怎样？地中海贫血是一种遗传性的贫血，是由于珠蛋白合成障碍而导致的溶血性贫血。它可以分为阿尔法型地中海贫血和贝塔型地中海贫血，两者又可以细分为轻型、携带者，或者是重型患者、中间型患者，不同的类型和不同的严重程度会影响小孩的症状。　　如果仅

　　地中海贫血吃什么补得快?地中海贫血是一种遗传性的贫血，它是由于珠蛋白合成障碍而导致的溶血性贫血，因此吃什么都不可能使它的血红蛋白补得上，更不要提补的快了。　　对于轻症的地中海贫血的患者，一般没有临床症状的情况下可以观察。对于重度的地中海贫血的患者，或者

　　地中海贫血是什么病？地中海贫血简称地贫，它是由于珠蛋白基因突变或者缺失而导致珠蛋白肽链合成不足而引起的一种遗传性的溶血性贫血。　　它分为阿尔法型和贝塔型两种。这种贫血的病人，大多是由于基因遗传而导致的。在我们国家的两广地区分布非常广泛，在其他地区也是有

　　地中海贫血怎么治疗？对于轻型患者和基因携带者并不需要治疗。重型的患者和中间型的患者可以采用以下的措施进行治疗。　　第1种治疗方法就是输血。　　第2种治疗方法是去铁，避免铁过载而导致导致多脏器的损害。　　第三，就是对于脾大的病人给予脾切除或者脾介入术。其次

　　地中海贫血是要分情况的，根据患者病情的轻重缓急可以分为轻型、重型、中间型这三种情况。　　轻型的地中海贫血的患者，他的健康是不会受到影响的，也可以没有任何的临床症状，而中间型的患者，如果没有出现感染的情况，或者是服用氧化剂这种情况，也是不用太过于担心的。

　　不是所有的地中海贫血的患者都需要进行治疗的，所以如果已经确定了患者患有地中海贫血，要看一下属于哪一个阶段。　　地中海贫血，轻型的患者就不需要治疗，如果地中海贫血已经达到了中间型或者是重型，患者是需要到医院进行一个高量的输血治疗的，在输血的时候还要进行去