地中海贫血是一种遗传性的疾病，主要是由于遗传的基因缺陷，导致珠蛋白的生成障碍或者是不足，病人有可能会出现溶血性贫血。　　根据病情轻重不同，地中海贫血可以分为轻度，中度以及重度。轻度的患者，有可能没有明显的症状；中度的患者，有可能有贫血的症状；重度的地中

　　地中海贫血的发生主要是由于遗传因素所引起来的，地中海贫血是一种遗传性的疾病，病人往往会存在着遗传的基因缺陷，从而导致一种或几种珠蛋白肽链合成缺如或者是不足。　　临床上病人有可能会出现贫血的表现，有的患者还有可能会有黄疸，肝脾肿大，重症的地中海贫血的患者

　　若是考虑孩子存在地中海贫血，外周血化验单血常规的主要特点：首先红细胞会下降，伴随着血红蛋白也会下降；此时地中海贫血一个最典型的特点就是呈小细胞低色素的贫血。　　也就是说平均红细胞的体积以及血红蛋白的浓度都会低于正常值的参考范围；若是外周血呈小细胞低色素

　　地中海贫血是一种基因病，主要引起的原因是因为孩子的基因发生突变，导致珠蛋白的合成障碍，所以会出现血红蛋白的合成障碍，从而会出现贫血的现象。　　地中海贫血可以表现为a地中海贫血或者B地中海贫血.轻度的贫血一般不需要特殊处理;但是重型的地中海贫血，需要反反复复

　　地中海贫血是一种基因病，是具有遗传性。若是父母都患有地中海贫血疾病，孩子患地中海贫血的疾病概率可达到50%以上。　　所以，若是父母都有地中海贫血，有孩子建议要做产前诊断，以排除是否存在着重型地中海贫血中。重型地中海贫血是很严重的疾病，生后孩子要不断地输血

　　地中海贫血的症状就是孩子会产生贫血。若是轻型的地中海贫血，孩子的贫血也是轻度轻微的贫血，对孩子不会造成明显的影响。　　但是若是中间型的地中海贫血，还是有可能是中度贫血。中度贫血有可能会导致孩子记忆力差，学习能力差，营养不好以及会有呕吐以及恶心、干呕的症

　　地中海贫血是一种遗传性溶血性疾病，由于遗传基因缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍。　　地中海贫血在临床上根据疾病的性质可以分为地中海贫血基因携带者、轻度地中海贫血、中度地中海贫血和重度地中海贫血四种类型。　　地中海贫血携带者是最轻的类型患者，只是携带者这种基因

　　地中海贫血通常会有比较明确的家族史。在实验室检查方面，首先进行血常规的检查，明确有没有血红蛋白的下降，然后看红细胞平均体积和平均红细胞血红蛋白浓度是否减少。如果减少，需要进一步进行铁蛋白的检查。如铁蛋白正常，要考虑地中海贫血的可能，再进一步进行血红蛋白

　　地中海贫血不可以献血，因为地中海贫血属于一种遗传性的溶血性疾病，是由于遗传因素造成的珠蛋白肽链合成障碍，引起患者出现溶血性贫血。　　地中海贫血患者本身就存在贫血或者是容易发生贫血，如果再去献血就会加重自身的病情，对献血者造成严重的损害，所以不建议地中海

　　地中海贫血的筛查，首先要看血常规，如果是一种小细胞低色素性贫血的表现，就要考虑有地中海贫血的可能，需要进行铁蛋白的检查。　　如果铁蛋白明显的降低，首先要考虑缺铁性贫血。如果铁蛋白是正常的，就需要进一步进行血红蛋白电泳的检查，如果血红蛋白电泳有异常，进一