无创DNA通过抽取母体外周血中分离其中的胎儿相关细胞，从而进行胎儿染色体疾病的分析，主要应用于21三体、18三体和13三体的染色体畸形风险高低的筛查。　　无创DNA检查时间在孕12周至孕23周加六天之间进行。在孕12周时，此时母体血液中胎儿相关细胞浓度易检测出结果；超过

　　无创dna的主要是取外周血，也就是取母亲的静脉血，一般取血的位置是肘正中静脉，也就是常规的肘窝内侧取五毫升静脉血，从这里边提取胎儿游离DNA，然后通过基因测序的方法，分析胎儿有没有21三体综合症，也叫唐氏综合征。　　这种属于是没有流产风险的高灵敏度，且有高准确

　　无创DNA抽血跟普通抽血一样，可以在妈妈的手背静脉抽血，如果手背静脉不明显，可以在肘正中静脉进行抽血。　　无创DNA检查一般是在怀孕16周左右进行，从妈妈的血中提取胎儿的DNA成分来判断胎儿染色体异常风险。如果是高危就需要进一步做羊水穿刺检查，培养胎儿羊水细胞，

　　无创DNA检测主要是被运用于评判是否出现21三体、18三体以及13三体综合征的风险高低。无创DNA检测的内容是孕妇血液中胎儿游离细胞，一般在孕12至24周之间进行。当无创DNA出现高风险时，要进一步进行羊水穿刺的产前诊断，明确有无此类现象的发生。结果提示异常，胎儿发生畸

　　无创DNA一般是在孕12到23周之间进行。在此阶段进行的主要原因是由于一般在孕十周左右，孕妇血液中胎儿的细胞成分浓度就已经开始明显的升高，孕12周是对于绝大多数的孕妇而言进行无创DNA检测是不会出现，因为样本中胎儿细胞的浓度较低而无法检测的情况出现的。在孕23周时如

　　无创DNA可检查出胎儿是否存在染色体疾病，主要是检查13三体、18三体、21三体综合征是否异常。　　无创DNA需抽取孕妇静脉血，通过提取游离的胎儿DNA方法，检测胎儿染色体，能够检测出是否存在唐氏儿等染色体疾病。　　建议孕妇在怀孕12到24周之间进行检查，确保检查结果的

　　目前在临床上无创DNA检查并没有被叫停，无创DNA检查与唐氏筛查主要是用于筛查出胎儿先天愚型，唐氏筛查主要针对二十一三体、十八三体综合征以及神经管曲线，而无创DNA检查主要是检查二十一三体综合症、十八三体综合征和十三三体综合征，无创DNA检查准确率要明显高于唐氏筛

　　无创DNA性染色体异常，多数情况下提示胎儿存在染色体异常，说明胎儿可能患有唐氏综合症、18三体综合征和帕陶氏综合征等疾病。这种情况下需要进一步做羊水穿刺，来明确检查结果。　　羊水穿刺检查的准确率比无创DNA检查的准确率高，如果羊水穿刺确诊胎儿存在染色体异常，则

　　无创DNA升级版和普通版相比，前者检查染色体的类型更多。　　普通无创DNA检查主要是查看胎儿是否存在13号染色体、18号染色体、21号染色体异常的情况，但是无法检测部分单体、三体或者是微重复、微缺失的染色体。而无创DNA升级版检查范围较广，除可以检查上述三种染色体外

　　无创DNA一般指无创DNA产前检测，可以检查染色体疾病。　　无创DNA产前检测是一种适用于非整倍体高危人群的初筛检测手段，一般高龄孕妇、错过血清学筛查的孕妇或三联筛查、四联筛查显示阳性的孕妇在孕12-23周均可选择进行无创DNA产前检测，通过对孕妇静脉血中游离的DNA片段