无创dna并不是相当于唐氏筛查。无创dna是在怀孕12到23周之间通过抽取孕妇的血提炼出胎儿dna,排除胎儿是否存在染色体异常的疾病,主要包括21-三体、18-三体以及13-三体,准确性更高。  唐氏筛查一般是在怀孕15到20周之间,通过抽血化验来排除胎儿是否存在21-三体唐氏综
时间:2024-09-13  |  阅读:7
  无创DNA指的是用新一代的DNA测序技术,对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序,并将测序结果进行生物信息的分析,从而得到胎儿的遗传信息。主要可以排除有无患有二十一三体综合征、一十八三体综合征和十三三体综合征,这三大染色体疾病。  无创的DNA产前检查技术,只需
时间:2024-09-13  |  阅读:3
  无创DNA可以在18到22周之间进行。在唐氏筛查高风险情况下,为确定胎儿是否异常,需要进行该项检查。由于无创DNA对胎儿影响比较小,所以孕妇无需过度担心,积极配合医生即可。  如果无创DNA检查有问题,需要进一步做羊水穿刺确诊。建议孕妇就诊正规医院进行相关检查,自
时间:2024-09-13  |  阅读:2
  无创DNA和羊水穿刺的区别为,羊水穿刺属于介入性诊断方法,需要经过腹壁穿刺抽取羊水后,培养羊水细胞,可以全面了解胎儿染色体数目和明显的结构是否有异常。  无创DNA是抽取孕妇的静脉血,提取血中微量胎儿DNA,利用专门技术检测是否患有21三体综合征18三体综合征和13
时间:2024-09-13  |  阅读:3
  无创DNA并没有被叫停,目前还在广泛开展。无创DNA检查是唐筛项目之一,也就是胎儿染色体异常的筛查项目。主要是通过抽孕妇血从孕妇血中分离胎儿DNA成分,通过胎儿DNA成分判断胎儿有无染色体异常。如果有异常表现,诊断结果为高危,需要进一步进行羊水穿刺检查确诊。  无
时间:2024-09-13  |  阅读:7
  无创DNA检测一般不需要空腹,进食不影响检测结果。  无创DNA检测一般在孕中期,排查胎儿染色体异常,一般建议35岁以上女性要常规行无创DNA检测,40岁以上女性建议直接做羊水穿刺检查以除外胎儿染色体异常。如果无创DNA检测提示高风险要进一步行羊水穿刺检查,如果确实发
时间:2024-09-13  |  阅读:2
  无创DNA抽一管血。无创DNA抽妈妈血,从血中分离胎儿DNA成分,判断胎儿是否存在染色体异常的风险。  如果此类风险,则诊断高危,需进一步行羊水穿刺检查确诊,抽取羊水培养羊水中的胎儿细胞,根据胎儿细胞的染色体结构和数量判断是否存在染色体异常;如果确实存在染色体
时间:2024-09-13  |  阅读:7
  无创DNA准确率在95%以上,很多检测机构宣布准确率在99%以上,无创DNA假阳性率在1%-5%以内,假阴性率在1%以内。  假阳性也是无创DNA提示异常,但是羊水穿刺检查体正常,新生儿没有21-三体等染色体异常,假阴性非常可怕也就是无创DNA提示正常,但出生的新生儿有染色体异常
时间:2024-09-13  |  阅读:4
  一般唐筛是指生化唐筛生,和无创DNA有一定区别。生化唐筛是抽妈妈的血,根据雌激素、-hcg的比值,间接判断胎儿是否有染色体异常的风险。  无创DNA检测也是抽妈妈的血,从血中分离胎儿DNA成分,较为直接的判断胎儿是否有染色体异常的风险。无论是哪项检查,主要提示高风
时间:2024-09-13  |  阅读:3
  无创DNA和唐筛检测内容有相似之处,也有区别。  无创DNA和唐筛区别在于无创检测13三体,而唐筛检测开放性神经管畸形,两者都属于筛查,主要是检测染色体异常,但无创的准确率高于唐筛。  无创DNA主要通过检测孕妇外周血液中的胎儿游离细胞,而唐筛主要检测与妊娠相关
时间:2024-09-13  |  阅读:2
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