无创DNA的检查项目有21三体18三体和13体的检测。检测率都是在95%-98%之间。　　同时对性染色体也是有一定的检出率的，检出率大概在70%-80%，对于其他的染色体有一定的检出率，但是国家并没有进行进一步的要求，同时对于拷贝数变异有一定检出率，但是国家同样是没有进一步

　　无创DNA的检查是通过抽取孕妇的外周静脉血提取血液当中胎儿游离的DNA片段来进行基因检测的一种方法。通常是在做唐氏筛查或者NT检查有异常的情况时，才需要做无创的DNA检查。　　做DNA检查主要是来对胎儿的DNA和染色体进行分析。看是否有发生有十八，十三二十一三体综合征

　　怀孕12周以上就可以做无创DNA，无创DNA检查最佳的时间段是在怀孕12到23周之间，是通过抽取孕妇的外周静脉血来检查胎儿是否存在染色体异常的疾病。包括21一三体综合征，18一三体综合征，13一三体综合征，准确率非常高。　　其中唐氏综合征的检测准确率达到99%以上，所以无

　　无创DNA属于产前筛查，羊水穿刺是产前诊断。无创DNA是基于母亲血浆中含有胎儿游离的DNA，通过采集孕妇的外周血利用高通量测序技术，对母体外周血浆中的游离的DNA片段进行测序，可以预测胎儿患21三体、18三体、13三体的风险率。　　由于属于无创性操作，不会增加胎儿丢失率

　　无创DNA检查时，一般是不需要空腹的，正常的饮食就可以，而且是可以随时去抽取的。　　无创DNA检查是针对于新生儿染色体疾病的一种筛查，是需要抽取母体的静脉血来分析胎儿的DNA片段有没有染色体疾病。但是无创DNA检查，它的准确度也是有一定限制的，如果做无创DNA检查有

　　无创DNA低风险意思是染色体未发现明显异常，患唐氏综合征的几率小。无创DNA检查主要是明确是否存在遗传性疾病，尤其是唐氏综合征的概率。结果提示风险低代表患病几率减少，但并不能完全排除。　　如果孕妇年龄较轻，初次妊娠，可以继续妊娠，定期孕检。如果怀孕年龄较大，

　　无创DNA低风险意思是染色体未发现明显的异常，患唐氏综合征的几率小。无创DNA检查主要明确是否存在遗传性疾病，尤其是唐氏综合征的概率。结果提示低风险只代表患病的几率减少 ，但并不能完全排除。　　如果孕妇年龄较轻，且为初次妊娠，可以继续妊娠，定期孕检。如果怀孕

　　无创DNA是一种无创DNA产前检测技术，仅需采取孕妇静脉血，利用DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息检测，明确是否患唐氏综合征21三体、爱德华综合征18三体、帕陶综合症13三体三大染色体疾病 。

　　无创DNA的检测是抽血化验，不需要空腹，对胎儿没有损伤，所以叫无创DNA，主要检查胎儿有没有染色体异常，准确率能够达到95%以上。　　如果有不良的孕产史，年龄超过35岁，建议做无创DNA，如果无创DNA的检查正常，就没有问题，如果无创DNA检查怀疑胎儿存在高风险，必须要做

　　如果怀孕女性年龄超过35岁，无创dna有必要做，可以不做唐氏筛查，准确性比较可靠。　　一般做无创DNA前先做唐氏筛查，如果唐氏筛查出现了高风险或者出现了临界风险，要求做无创DNA。因为无创DNA的准确性比较高，能够达到99%，唐氏筛查的准确性只能够达到65%，所以可以通过