重症肌无力通常是属于罕见病,其患病率为50/10万,发病率为(8-20)/10万,其中女性患病率大于男性,约3:2,不过重症肌无力在各个年龄阶段均可发病,儿童以1~5岁居多。重症肌无力是一种由乙酰胆碱受体抗体介导的一种获得性的自身免疫性疾病,其病变部位在神经肌肉接头的突触
时间:2024-09-13  |  阅读:9
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