法洛四联症是一种比较严重的先天性心脏病，包括主动脉骑跨、室间隔缺损、肺动脉狭窄以及右心室肥厚。出现法洛氏四联症，需要行手术治疗。不经手术往往患儿寿命不会超过两岁以上。　　而手术治疗，对于法洛四联症具有比较好的效果，可以将患儿得到比较好的症状控制。手术也

　　法洛氏四联症是联合的先天性心血管畸形，包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室肥大4种畸型，是最常见的发绀型先天性心脏病。　　法洛氏四联症唯一可选择的治疗方法是手术纠正畸形，尽往一般采用外科手术进行治疗。近年来，随着介入技术的发展，介入治疗已经成

　　法洛氏四联症是常见的先天性紫绀型心脏病，包括室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室肥大和肺动脉狭窄。　　对于法洛氏四联症的患儿来说，一定要注意避免孩子剧烈的哭闹，适当增加水的摄入，以减少小孩发生脑栓塞的几率。　　如果孩子出现哭闹后的抽搐、昏迷，经往提示孩子已经

　　其次，法洛氏四联症的并发症还包括脑脓肿，主要由于细菌性血栓所导致，患者脑部出现感染和脓肿。　　另外，亚急性细菌性心内膜炎也是法洛氏四联症的并发症。　　最后，积极进行手术治疗的患儿，也会出现术后的并发症，比如肺部并发症，包括肺部感染、肺炎等，同时还会出现

　　法洛四联症手术成功率是比较高的，一般在95%以上，当然具体的也要结合自身情况来看。由于多年的病变影响，部分患者的手术风险可能偏大。　　一旦确诊法洛氏四联症，尤其是在婴幼儿时期，1-7岁做手术是最适宜的，可以明显改善患者的生活质量，延长寿命，如果成年之后出现严

　　法洛氏四联症是最常见的紫绀型先天性心脏病，它的病理特点是右心室肥厚、主动脉骑跨、肺动脉狭窄以及室间隔缺损。　　法络四联症的临床表现主要有发绀，在运动或小儿哭闹时加重。另外还有呼吸困难和缺氧性发作，活动耐力差，严重者可出现意识丧失，抽搐，另外患儿还会出现

　　法洛氏四联症是一种常见的先天性心脏畸形，其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。　　法洛氏四联症的四种畸型，是右室漏斗部或圆锥发育不良引起，即当胚胎第4周时，动脉干未反向转动，主动脉保持位于肺动脉的右侧，圆锥隔向前移动，与正常位置的

　　法洛四联症属于一种先天性心脏病，病理包括室间隔缺损，肺动脉狭窄和右心室肥厚等等。一般法洛四联症患者的预后主要是取决于肺动脉狭窄的程度和侧支循环形成的情况。　　70%左右的患者都会在十岁以内死亡，患者有慢性缺氧，红细胞增多的情况，继发性的心肌肥大和心力衰竭

　　提起法洛四联症，很多人对这个病不是很了解，这是先天性心脏病的一种，对患者的身体损伤特别大，严重影响到病人的生活和工作，很多患者想通过吃药来改善病情，那么法洛四联症吃什么药好呢，下面让我们一起了解一下。　　要想知道法洛四联症吃什么药好，首先让我们一起看看

　　法洛氏四联症是先天性心脏病的一种，是指肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚等联合心脏畸形。发病原因尚不明确，可能与遗传或胎儿发育过程中受到病毒感染有关。　　法洛氏四联症可产生头晕、发绀、呼吸困难等症状；确诊主要依靠心脏彩超，治疗上主要采用手术