特发性肺动脉高压是一种病因不明的肺动脉高压,病理上主要表现为致丛性肺动脉病,由动脉中层肥厚,向心或偏心性内膜增生及丛状损害和坏死性动脉炎等构成的疾病。可能与以下因素有关:遗传因素,11-40%的散发特发性肺动脉高压存在骨形成蛋白受体2基因变异。有些病例存在激活素
时间:2024-09-13  |  阅读:15
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