目前先天性胆道闭锁是可以治好的，手术是治疗的唯一方式，如果不治疗，患儿的生存率可能只有1年。手术需要肝门纤维块适度的切除，从而让患儿的胆汁能够正常排解，这种手术方式被称为葛西手术。对于严重的患儿则需要考虑进行肝移植手术，肝移植手术的患儿主要是葛西手术术

先天性胆道闭锁是可以治疗的，但其预后与患儿的闭锁程度和身体状况有关。如果能够尽早的行胆肠吻合手术，这时肝脏的损伤还可以逆转，不会出现严重的肝硬化；如果肝内的胆道完全闭锁就需要行肝脏移植。但是目前肝脏的供体较少，如患儿与父母或近亲属的血型一样，可以尝试亲体肝