重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病,主要由于神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受损引起,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳,活动后症状加重,经休息和口服胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。  重症肌无力病人,在呼吸道感
时间:2024-09-13  |  阅读:4
  重症肌无力一部分患者可以终生存活,部分患者可能会死亡,也可能会留有后遗症,或者是终生药物治疗。患者多数可能会合并有胸腺瘤和胸腺增生,可以进行胸腺手术治疗或者是放射治疗,部分患者治疗后可以临床治愈,不影响患者的寿命。  一部分患者经治疗后,仍出现肌无力的
时间:2024-09-13  |  阅读:1
关于我们
lecms主程序为免费提供使用,使用者不得将本系统应用于任何形式的非法用途,由此产生的一切法律风险,需由使用者自行承担,与本站和开发者无关。一旦使用lecms,表示您即承认您已阅读、理解并同意受此条款的约束,并遵守所有相应法律和法规。
联系方式
电话:
地址:广东省中山市
Email:

Copyright © 2022 在线问医生 Inc. 保留所有权利。 Powered by LECMS 3.0.3

页面耗时0.0636秒, 内存占用1.72 MB, 访问数据库13次

陕ICP备2021008751号-5