新生儿胆道闭锁属于先天性胆到畸形，主要是胆总管、肝管和肝内胆管发育不全，狭窄或闭锁。肝内胆管闭锁为多见，胆道发育异常，也可能与胎内感染有关。　　因胆道闭锁，胆汁不能经胆管流入肠内，导致胆汁淤积引起阻塞性黄疸。多于生后1~2周黄疸开始明显，呈进行性加重，同

　　新生儿胆道闭锁往往是先天性的胆道闭锁，使肝内还有肝外胆管阻塞，导致结合胆红素排泄障碍，是新生儿时期阻塞性黄疸的常见原因。主要的临床表现就是黄疸，黄疸呈进行性加重。　　另外，解白色的陶土样大便，也是新生儿胆道闭锁的一个突出的临床表现。往往根据肝功能损害、

　　新生儿胆道闭锁一般指的是先天性的胆道闭锁，是指肝脏向胆囊输送胆汁的胆管在胎儿还在宫内、或者说母亲处于围生期时候就发生了一个闭塞，导致了这个胆汁无法排出，长期的淤积塞导致了一个肝脏功能损害。　　这个病只出现在婴儿这个阶段，表现的为一个持续性加重的黄疸、白