肛门闭锁有一定的遗传因素，但是不代表家人长辈有肛门闭锁，子孙后代就一定会有肛门闭锁，概率很小。肛门闭锁又称锁肛或无肛，是先天性的消化道发育畸形，在新生儿中比较常见。主要临床特征是出生后没有胎粪排出，然后逐渐出现腹胀、腹痛、呕吐等低位肠梗阻表现，体检可见会阴

肛门闭锁产检能不能查出来，要根据不同的情况来判断。如果是隐匿性的肛门闭锁，一般产检是查不出来的；如果是显性的肛门闭锁，在做b超时，恰巧胎儿暴露出肛门的位置，产检就有可能发现。肛门闭锁是一种新生儿常见的畸形，由于位置比较隐蔽，所以在整个孕期的各项排畸检查中，

肛门闭锁多表现为低位肠梗阻。出生后没有胎粪排出、呕吐、腹胀。呕吐物为奶汁或胆汁，甚至为粪臭样物、误吸可以导致肺炎窒息，呕吐持续加剧会出现水、电解质紊乱。如果得不到及时治疗，腹胀继续加重可以引起肠坏死、肠穿孔、腹膜炎等。查体方面：绝大多数患儿出生后没有肛门，

肛门闭锁会遗传给后代吗？ 对于肛门闭锁的发病原因目前认为与遗传因素。其次，与妊娠早期病毒感染、化学物质、环境及营养等因素的作用有一定关系。肛门闭锁具有遗传性，所以有可能会遗传给后代。在治疗先天性肛门闭锁时，其治疗原则为解除肠梗阻，重建肛门直肠功能和切除瘘管

肛门闭锁的鉴别的目的主要是为了诊断肛门闭锁，同时以区别与肛门闭锁有可能会引起混淆的疾病。因为肛门闭锁是属于肛门直肠先天性畸形，在鉴别上最主要就是需要与异位肛门进行鉴别。异位肛门的特点为：异位肛门的解剖位置较正常肛门有一定改变，明确异位肛门的诊断主要是依据肛

肛门闭锁的治疗主要是为了解除肠梗阻，重建肛门直肠功能和切除瘘管，治疗主要是以手术治疗为主，手术治疗的方法主要根据不同的肛门闭锁，治疗方法也不一样1.高位肛门闭锁：需要尽早手术，宜先行横结肠或者乙状结肠造口，待6到12个月后行骶腹会阴肛门成形术。2.中位肛门闭锁：