可能很多人不知道川崎病，川崎病是一种一全身血管炎为主要病变的一种急性发热出疹性的小儿疾病，高发人群是5岁一下的婴幼儿。特别是在冬春流感高发的季节，很容易引起细菌与病毒的感染，就会引起孩子体内的免疫系统出现异常，最终导致川崎病的出现。可能比起其他疾病，川

　　川崎病的发病病因不明确，主要的症状包括儿童发热、眼、手脚、嘴以及舌头红肿等。川崎病通常是在1~2个月以内自行消退，但是有少数的患儿可能会发生血管炎以及冠状动脉流的后遗症，所以相对而言并不是太严重。　　川崎病通常用高剂量的阿司匹林和丙种球蛋白治疗，不适合用

　　川崎病又称之为是黏膜皮肤淋巴结综合征，主要表现就是发热时间长，杨梅舌、口唇皲裂、手趾端脱皮、脱屑、肛周脱皮、脱屑，抗生素治疗无效，很多会并发肺炎，　　严重的大概有30%会出现冠状动脉的扩张，死亡往往就是由于冠状动脉瘤破裂而导致的，川崎病重症还是非常严重的

　　川崎病的患者在病程中症状往往比较严重，主要是高热持续难退、精神烦躁，睡眠不安、饮食差，一般情况也随之变差。经对症支持治疗后，热退症状可逐渐好转。　　川崎病属于自限性疾病，大多数自然康复，病程多为6~8周，有心血管症状时可持续数年，严重患者，可因冠状动脉炎

　　川崎病严不严重这个要区别对待。如果川崎病没有造成冠状动脉扩张，没有造成冠状动脉瘤，则不严重，这个病是自愈性疾病，一月后大部分都可以退热。　　如果川崎病造成了冠状动脉扩张以后，发展成冠状动脉瘤，这个就比较严重，因为冠状动脉瘤可以自行破裂，危及到以后的生命

　　川崎病的主要临床表现为持续性的发热，7~14天或更久，体温常达39摄氏度以上，抗生素治疗无效，常伴有双侧结膜充血，口唇潮红、皲裂或出血，可见杨莓样舌，手足成硬性水肿，手掌和足底可出现潮红。10天后出现特征性的肢端大片状脱皮，还有急性非化脓性一过性颈部淋巴结肿胀

　　川崎病如果没有冠脉的病变，大多数预后良好，复发见于1~2%的患儿。如果有冠脉病变的预后不佳，冠脉损害多发生于病程的2~4周，但也可以发生在疾病的恢复期。　　心梗和冠脉瘤破裂，可以引起心源性休克甚至猝死。部分冠脉瘤可在病后的两年内自行消失，但常常遗留管壁增厚、

　　川崎病是自身的免疫性疾病，也称为结缔组织病。川崎病由于近些年的规范化的治疗，丙种球蛋白的应用以及长期的观察、随访，川崎病的预后还是比较好的。　　如果说川崎病合并有冠状动脉瘤，这是这个病最主要的并发症。如果经过随访，瘤不断的在扩大，这个时候就会是比较严重

　　川崎病又称为皮肤粘膜淋巴结综合征，是全身性的血管炎症。它是自限性疾病，临床特点有持续高热不退、一般超过5天。　　淋巴结肿大以颈部淋巴结为主，全身可出现一过性的皮疹，眼睛会出现非渗出性发红，口腔可见杨梅舌、口唇皲裂；恢复期可见手指端退皮，严重的会侵犯心脏