血友病是一种单基因的疾病，是因为体内的一个基因突变而导致的疾病，一般是X连锁隐性的遗传疾病，位置通常处在X的染色体上，也就是性染色体上面，是携带血友病基因的母亲，把这个基因传给儿子，所以男性的发病率是要明显的高于女性的。　　因为男性只有一条X染色体，如果

　　血友病包括三种，分别是血友病A、又称血友病甲，血友病B、又称序血友病乙以及血友病C三种。　　其中的血友病A和血友病B是性染色体遗传，血友病C是常染色体遗传。血友病A和血友病B患者一般都为男性，极其少情况下，女性也可以发病。血友病A和血友病B的患者，生出来的孩子，

　　血友病是一种常见的血液疾病，而且具有一定的遗传性。而且根据患有血友病所表现出的不同症状，有着血友病A以及血友病B的区分。患有血友病的人群，遗传方式有哪些呢?　　通常情况下，患有血友病的男性以及患有血友病的女性生下来的孩子不论性别是男是女，都一定会有血友病