唐氏综合症这种检查是初步筛查出有可能胎儿患神经管缺陷，18一三体综合征、21一三体综合征的高危孕妇，结果分为高危风险组和低危风险阻。　　高危组的孕妇需通过羊水穿刺获得胎儿细胞进行染色体核型分析，得到确诊。唐氏综合症其实是最常见的染色体疾病，发病率为活婴的1

　　唐氏综合征现在怀孕早期就可以进行筛查，10到13加6周期间可以进行早期唐筛，孕中期15到20周可以做中期唐筛。　　早期和中期检查出现高危或临界风险的患者，可进行无创DN检查或是进行羊水穿刺，进一步明确染色体异常，以明确诊断。　　唐氏综合征主要是21号染色体的三倍体