目前重症肌无力（MG）被认为是最经典的自身免疫性疾病。发病机制与自身抗体介导的乙酰胆碱受体（AchR）的损害有关。主要由T细胞介导，通过B细胞分泌乙酰胆碱受体（AchR）抗体，并在补体参与下与突触后膜的AchR产生免疫应答。AchR被大量破坏，不能产生足够的终板电位，导致突触

小儿重症肌无力是免疫介导的神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病。主要表现就是骨骼肌的极易疲劳，并导致无力。休息之后或者是我们用上胆碱脂酶抑制剂之后，会有明显的减轻症状。 其主要的发病机制是因为正常神经肌肉接头，由突触前膜突出间隙和突出后膜三个部分组成。往往神经