特发性肺纤维化的辅助检查：1，胸部x线，通常显示，双肺外带、胸膜下和基底部分分布明显的网状或网结节模糊影，伴有蜂窝样改变和下页肺容积减低。 2，胸部高分辨率ct。可显示普通型间质性肺炎的特征改变。诊断普通型间质性肺炎的准确性大于90%。因此高分辨率的ct已成为诊断该

特发性肺纤维化的诊断，遵循如下标准 ：1.间质性肺纤维化，但排除了其他原因，如环境、药物和结缔组织疾病等。 2.高灵敏ct表现为普通型间质性肺炎型。 3.联合高灵敏ct和外科肺活检病理表现诊断为普通型间质性肺炎。二、特发性肺纤维化加重，是指特发性肺纤维化患者出现无已知

特发性肺动脉高压是一种不明原因的肺动脉高压。在过去被称为原发性肺动脉高压，病理上主要表现为致丛性肺动脉病，即由肺动脉中层肥厚、向心或偏心性内膜增生及丛状损害和坏死性动脉炎等构成的疾病。 新近欧洲资料显示，成年人特发性肺动脉高压的患病率为每百万人分之5.9，目前

特发性肺动脉高压指的是由于某种不明确的原因，所引起的肺部血管阻力增加，造成肺动脉血压持续升高，导致肺动脉压力在平静的状态下可以达到25毫米汞柱以上，排除引起肺动脉高压的其他继发性因素，就是原发性的肺动脉高压。而这种疾病的病因目前尚不十分明确，在以往原发性肺动

特发性肺动脉高压，它是指原因不明的肺动脉压力升高，一般是指心氧彩超检查肺动脉压力超过25毫米汞柱以上，称之为肺动脉高压。肺动脉高压又分为轻度，中度以及重度。重度肺动脉高压时，可以出现有心功能不全的症状。针对特发性肺动脉高压，可以给予氧疗。也就是吸氧治疗。因为

病毒性肺炎患者一般会出现干咳、出现进行性呼吸困难，另外在做查体的时候会发现肺部在双肺里头会闻及大量的湿性啰音，有了这种表现后就要做影像学的检查，同时还需给患者做一些相关的生化检查，包括血沉、抗核抗体谱、抗O类风湿因子，此外，外科的肺活检在诊断特发性肺纤维化

特发性肺动脉高压，指的是由于原因不明的疾病引起了肺动脉压力增高，肺动脉压力增高，由于可以逆传到右心，从而使右心室的压力增高，接着就会影响到右心室的循环，出现体循环的淤血。肺动脉高压，是指各种原因导致的肺动脉收缩压升高，这种情况，有原发性的肺动脉高压，也有继

在发病初期可能表现为乏力，随着疾病的进展逐渐出现呼吸困难，严重运动时会出现晕厥或心绞痛，还会出现咯血、声音嘶哑以及右心功能不全的症状，例如食欲减退、腹胀、双下肢水肿、肝脾肿大等等。有一些急性的炎症性病变，也可能会引起来这种情况，如果肺栓塞治疗的很及时，包括