亨廷顿病是一种常染色体显性遗传性神经退行性疾病,主要病因是患者第四号染色体上Huntington基因发生变异,产生了变异的蛋白质,即异常的亨廷顿蛋白。异常亨廷顿蛋白有许多重复的谷氨酰胺,容易在细胞内逐渐聚集在一起,在脑中积聚,影响了神经细胞的功能,最终会导致神经细胞
时间:2024-09-13  |  阅读:19
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