唐氏综合症又称二十一三体综合症,是比较常见的染色体疾病,唐氏综合征发生率主要和母亲怀孕的年龄有关系。  高龄产妇由于母亲年龄高,卵子老化是染色体发生不分离的一个重要的原因。  临床表现有很多,早期就可以看到孩子有特殊的面容,包括舌大外伸,眼距增宽、眼裂
时间:2024-09-13  |  阅读:8
  唐氏综合症,又称二十一三体综合症,以前也称先天愚型。  细胞血遗传特征是第21号染色体呈三体状,临床表现主要有智能落后、特殊面容,生长发育迟缓,可伴有多种畸形。  临床表现的严重程度、随异常细胞核所占的百分比而不同。  临床上的诊断主要靠染色体核型分析。
时间:2024-09-13  |  阅读:9
  唐氏综合症又称21三体综合征,是最早被确定的染色体疾病,60%患儿在胎内早期即夭折、流产,成活者具有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。  21三体综合征发生率与母亲怀孕年龄有关,其发生机制是因亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离所致。孕妇年
时间:2024-09-13  |  阅读:7
  唐氏综合症,又叫21三体综合症,也称为先天愚型,是染色体异常导致的,伴随有智力低下的有特殊面容和特殊体态的一种遗传疾病。  它主要是表现为精神智力发育迟缓,扁头、塌鼻梁、小口和舌体胖大,有一部分患儿会出现伴随有先天性心脏病、性腺发育的异常,以及白内障,还
时间:2024-09-13  |  阅读:6
  唐氏综合征是由染色体异常而导致的疾病,染色体异常包括染色体增多或者是缺失。患者的表现为智力低下以及合并器官畸形等问题,其中表现可以达到50多种,比如身材矮小、肌张力减退、颈部粗短、特殊容貌等等。  在孕期要定期产检,在怀孕14到25周时做唐氏筛查,如果在胎儿
时间:2024-09-13  |  阅读:1
唐氏综合症,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍,主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容,并可伴有多发畸形。接下来就为大家具体说说唐氏综合症是啥病。唐氏综合症是啥病唐氏综合症,即21-三
时间:2024-09-13  |  阅读:5
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