扩张型心肌病至今病因不明，可能与下列因素有关。一、病毒性心肌炎的转化。动物模型显示嗜心性柯萨奇b族病毒或脑心肌炎病毒感染引起的心肌炎，可发展为扩张型心肌病。有报道，约百分之十五的心肌炎患者可演变为扩张性心肌病，大约百分之十的扩张型心肌病患者的心肌内膜，心肌

　　扩张型心肌病具有一定的遗传性，但不是100%遗传，可能会遗传给儿女，也可能不会遗传给儿女。　　1、不会　　扩张型心肌病的发病原因中，除遗传因素外，如果患者后期受到病毒感染或机体免疫力、抵抗力下降过多，导致心肌血管受到损伤，也会出现该疾病。由于遗传因素不是引

扩张型心肌病是需要终身服药的。扩张型心肌病是一种器质性心脏疾病，会引起心脏结构及功能的变化，容易引起心力衰竭。药物治疗一方面是对因治疗，如控制感染、戒烟戒酒等；另一方面是针对心力衰竭的治疗，建议早期进行药物干预，选择受体阻滞剂、ACEI或ARB类药物，减缓心室重

扩张型心肌病的特征性表现包括心腔变大、心室变薄、各段室壁运动普遍减弱等。扩张型心肌病患者早期可无临床症状，随着疾病进展会出现胸闷、气促等表现，往往还合并有心律失常，但是这些表现多不具有特异性，特异性的是胸部X线片以及心脏彩超检查，可以发现心腔变大、心室变薄

扩张型心肌病本身不分级，由于各类心脏病引起的心功能不全分为四级。一级，患者的日常活动不受任何限制；二级，一般活动不会引起心悸、气促等心衰表现；三级，轻度体力活动即可引起心衰表现；四级，没有进行任何活动也会出现心衰表现。一般来说，四级是疾病的终末阶段，是最严

扩张型心肌病包括特发性扩张型心肌病、家族遗传性扩张型心肌病、继发性扩张型心肌病。特发性扩张型心肌病，病因不明确，是所有扩张型心肌病中最常见的一种。家族遗传性的扩张型心肌病，此类患者具有很明确的家族史，是因为家族遗传基因突变等原因所导致的。继发性扩张型心肌病

扩张型心肌病心脏的改变以心腔变化为主，可见心室扩张、心室壁变薄，常伴有附壁血栓的形成。扩张型心肌病以左心室或者双心室扩大伴收缩功能障碍，心脏查体叩诊时可发现心界扩大，由于心室壁变薄，收缩功能障碍，因此，听诊时可发现心音减弱，常可闻及第三或第四心音，心率增快

多数扩张型心肌病病因不清，部分病人有家族遗传性，目前扩张型心肌病的发病可能与以下因素有关。1.感染，动物实验中病毒不仅可以引起病毒性心肌炎，且可以引起类似扩张型心肌病的病变，近年来用分子生物学技术在本病患者的心肌活检标本中发现有肠道病毒或巨细胞病毒的RNA，说

扩张型心肌病的检查主要是影像学检查，胸部X线可见心影通常增大,心胸比>50%。可出现肺淤血、肺水肿及肺动脉压力增高的X线表现。有时可见胸腔积液。超声心动图是诊断及评估扩心病最常用的重要检查手段。疾病早期可仅表现为左心室轻度扩大,后期各心腔都扩大,以左心室扩大为著。

治疗目的为阻止基础病因引起的心肌损害,阻断造成心力衰竭加重的神经体液机制,去除心力衰竭加重的诱因，控制心律失常和预防猝死,预防各种并发症的发生如血栓栓塞,提高临床心功能、生活质量和延长生命。祛除病因，包括控制感染，戒酒，治疗内分泌疾病及自身免疫疾病，纠正液体负