首先，可以做钡剂灌肠，典型的先天性巨结肠灌肠，可以清楚的显示出其狭窄、隐形和扩张段。24小时复查腹部平片仍有大量的背景滞留。第二个，乙酰胆碱酯酶染色。先天性巨结肠的特征之一，就是无神经节细胞、长段副副交感神经大量增生。产生的神经纤维呢，位于粘膜固有层和粘膜基

先天性巨结肠是由于直肠或结肠远端的场馆持续痉挛粪便淤滞于近端结肠。以致肠管扩张肥厚是小儿常见的消化道畸形。本病的病因目前尚未完全清楚，多数学者认为与遗传有密切关系。本病的发病机制是远端场馆神经节细胞缺如或者说是功能异常是场馆处于痉挛狭窄的状态。场馆通而不畅

先天性巨结肠，需要与一般的新生儿便秘相鉴别。新生儿便秘，用1%的过氧化氢叶细长，可以排出胎便而痊愈。其实而拒绝成并发肠炎者，需要于一般的败血症肠炎向鉴别在适当的支持疗法，严密观察，并做好被灌肠多能确诊。在婴儿期儿童肛门裂常识、便秘的一个原因。由于每次排便引起

舌淀粉样变主要症状是巨舌。临床检查可见舌体增大增厚，可达正常舌的两倍。舌体广泛对称性肿大，舌两侧边缘可出现牙齿印痕。巨舌造成舌功能障碍，出现语言不清、吞咽困难等症状。舌背上面可有石榴籽样的小结节，也可出现出血或紫癜。患者有明显舌痛。发生继发感染，舌体可有充

目前，舌淀粉样变尚没有特效药物治疗。可试用局部地塞米松注巨舌治疗，口服免疫抑制剂，大量维生素C口服或肌肉注射。也可对症服用止疼药。如发生感染，需进行抗炎治疗。巨大型巨舌症由于伴有明显的舌、牙颌畸形，其治疗仍是一个临床难题，为了获得满意的临床效果，一般采用以

先天性巨结肠是小孩比较多见的先天性胃肠道发育畸形。主要是由于肠壁肌间和粘膜下神经丛内缺乏神经节细胞引起的，主要表现为: 第一：胎便排出延迟，顽固性的便秘、腹胀。一般宝宝在生后36到48小时之内，胎粪排出延迟或者是没有排便，需要扩肛或者是使用开塞露才能排便，随后出

先天性巨痣是黑色素细胞痣的一种，比较少见的先天性皮肤良性肿瘤，也就是出生就有的，发病率仅有两万分之一。看先天性巨痣图片，成人身上，直径大于20厘米的黑痣称为巨痣，初生的婴儿直径大于9厘米则为巨痣，严重影响美观，还有癌变的可能。先天性巨痣图片先天性巨痣是出生就