重症肌无力是一种自身免疫系统的疾病,和其他的自身免疫系统的疾病一样,目前对于重症肌无力的具体发病原因还不是十分的明确。  大部分的重症肌无力通常可以合并有点甲状腺功能亢进、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等其他的自身免疫系统的疾病。重症肌无力是神经肌肉接
时间:2024-09-13  |  阅读:3
  重症肌无力是一种由于乙酰胆碱代谢障碍所导致的神经肌接头疾病。多数是由于胸腺瘤、病毒感染、自身免疫反应等原因造成的。  重症肌无力的患者多数会表现为双侧眼睑下垂、四肢肌肉无力等症状,严重的可累及呼吸肌而出现呼吸困难。重症肌无力的治疗主要是给予糖皮质激素和
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  目前认为重症肌无力的病因与自身免疫有关,是获得性自身免疫疾病,主要是于自身抗体突触后膜乙酰胆碱受体损害有关,80%-90%重症肌无力患者血清中可以检测到乙酰胆碱受体抗体。  另外,80%的重症肌无力患者有胸腺肥大、淋巴滤泡增生,10%-20%重症肌无力患者有胸腺瘤,胸
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