唐氏综合症是由于21号染色体病变而产生的染色体疾病，主要是由于父亲或者母亲的生殖细胞在减数分裂，形成精子或卵子细胞的过程中。也有可能是受精卵在有丝分裂时，21号染色体发生不分离，造成胚胎中多了一条21号染色体。　　诱发的因素很多，例如母亲高龄、遗传因素、还有

　　唐氏综合症是指由于21号染色体成三体征，主要是由于父亲或母亲的生殖细胞在减数分裂，形成精子和卵细胞时，或者受精卵在有丝分裂时，21号染色体发生不分离，造成胚胎细胞的多一条21号染色体。　　大多数为母源性的，占90%以上。诱发原因有很多，例如母亲高龄、遗传因素、

　　唐氏综合症是一种染色体缺陷病，又称为先天性愚型，是一个患有精神发育迟滞的综合症，唐氏综合症是由于基因畸变引起的患儿第21号染色体由正常的两条变成三条，因此又称为21三体综合征，是我国发生率最高的出生缺陷之一。　　唐氏综合症的孩子大多数有严重的智力障碍，并伴

　　唐氏筛查最佳的时机一般是在15周到20周左右，所谓的唐氏筛查就是唐氏综合症产前筛选检查，它是产前必做的项目之一。　　一般通过抽取孕妇的血清，检测母体血清中的甲型胎儿蛋白，绒毛膜促性激素，还有游离雌三醇的浓度，然后结合孕妇的一个孕产期，体重年龄以及采血的孕周

　　唐氏综合症俗称为先天性痴呆，是最常见的一种染色体疾病，大约每750个新生儿中就有一个患有唐氏综合症。唐氏综合症患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病。　　唐氏综合症没有很好的治疗方案，不过可以在孕妇怀孕期间通过唐氏筛查计算出唐氏儿的

　　唐氏筛查是孕期常规做的一项检查，特别是高危的孕妇。唐氏筛查的结果一般以风险度表示，说明胎儿的唐氏患儿风险率的高低，一般不是确认的结果。　　风险度高，并不代表发生唐氏患儿的概率就会高，同样风险低也并不一定不发生唐氏患儿，只是概率会降低，通常风险在二百分之

　　唐氏综合症是小儿最常见的染色体异常导致的出生缺陷类疾病，临床表现为智力障碍，体格发育落后以及特殊面容，有可能伴有多发畸形，目前没有有效的治疗方法。　　平均发病率为六百分之一，并且高龄产妇的婴儿发病率要高五倍以上。在孕妇怀孕初期可做唐氏综合症的筛查，是有

　　唐氏综合症又叫二十一三体综合症，又称为先天性愚型，是染色体异常导致的疾病，即21号染色体多一条。　　60%的患儿在胎儿时期即流产，存活者有明显的智力障碍，特殊面容，生长发育缓慢，并多发伴有畸形。　　目前没有适合的治疗方案，早期的唐氏筛查，是避免唐氏综合症患

　　唐氏综合症又称为小儿唐氏综合症或先天性愚型，目前没有有效的治疗方法，除了对患儿进行长期耐心的教育以外，要使其掌握一定的工作，生活的技能，唐氏综合症会给家庭带来巨大的压力。　　一般在母亲怀孕的时候，医院会推荐做唐氏筛查。从而知道宝贝患有唐氏综合症的概率高

　　唐氏综合症又叫21-三体症或俗称为先天愚型，目前没有有效的治疗方法，主要的还是通过孕妇在怀孕期间，做唐氏综合症的筛查。　　一般在怀孕16到20周左右进行检查，主要检查的内容有，B超检查或者抽血化验等等，根据相应的数值来估算唐氏综合症的风险。　　如果是低风险表示