唐氏综合症又称21三体综合征，是指人体体细胞当中存在有三条21号染色体，正常情况下，每个人的体细胞以内应该只有两条21号染色体。　　虽然多了一条21号染色体，但是多余的这条染色体也会对人体产生严重的影响。因为人体的染色体应该不多不少，唐氏筛查是最常见的染色体疾

　　孕期如果做唐氏筛查，提示唐氏综合症为高危，这种情况不能将唐氏筛查的结果作为评判是否可以保留胎儿的依据。唐氏筛查只是一种筛查性质的检查，不能作为确诊依据。　　唐氏综合症高危时需要进一步做羊水穿刺进行确诊。羊水穿刺能够直接提取胎儿的脱落细胞，能够明确回答胎

　　唐氏综合征是指人体以内多了一条21号染色体，出现三条21号染色体的情况，又称二十一三体综合症。引起唐氏综合症的原因包括以下几方面。　　第一、卵子或精子在形成的过程中出现了染色体错误分配，这样所形成的精子或卵子当中就可能多一条21号染色体，进而在受精卵当中也会

　　唐氏综合症又称二十一三体综合症，是比较常见的染色体疾病，唐氏综合征发生率主要和母亲怀孕的年龄有关系。　　高龄产妇由于母亲年龄高，卵子老化是染色体发生不分离的一个重要的原因。　　临床表现有很多，早期就可以看到孩子有特殊的面容，包括舌大外伸，眼距增宽、眼裂

唐氏综合症，一种由于染色体异常引起的遗传性疾病，也称为21三体综合症。它是由于21号染色体上的三条染色体（而非正常的两条）导致的，通常是在胎儿发育过程中发生的。唐氏综合症会导致智力发育延迟、身体生长迟缓和面部特征的改变等。那唐氏综合症如何检测？相关知识介绍如下

　　唐氏综合症，又称二十一三体综合症，以前也称先天愚型。　　细胞血遗传特征是第21号染色体呈三体状，临床表现主要有智能落后、特殊面容，生长发育迟缓，可伴有多种畸形。　　临床表现的严重程度、随异常细胞核所占的百分比而不同。　　临床上的诊断主要靠染色体核型分析。

　　唐氏综合症又称21三体综合征，是最早被确定的染色体疾病，60%患儿在胎内早期即夭折、流产，成活者具有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。　　21三体综合征发生率与母亲怀孕年龄有关，其发生机制是因亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离所致。孕妇年

　　唐氏综合症，又叫21三体综合症，也称为先天愚型，是染色体异常导致的，伴随有智力低下的有特殊面容和特殊体态的一种遗传疾病。　　它主要是表现为精神智力发育迟缓，扁头、塌鼻梁、小口和舌体胖大，有一部分患儿会出现伴随有先天性心脏病、性腺发育的异常，以及白内障，还

　　唐氏综合症是指21号染色体异常所引发的疾病，一般是由于父亲或者母亲的生殖细胞在减数分裂，形成精子或者卵细胞，或者是受精卵在有丝分裂时，21号染色体发生不分离。　　一般诱发因素，有像母亲的年龄过高或者说遗传因素，还有一些生活环境中的致癌物质比较多，都可能引发

　　唐氏综合症是指由于21号染色体呈三体状，主要是由于父亲或者母亲的生殖细胞减数分裂，形成精子或卵子的过程中，或者受精卵在有丝分裂时21号染色体发生不偏离，造成胚胎中的细胞多一条21号染色体，大部分为母源体，占90%以上。　　诱发的因素有很多，像父母高龄，遗传因素