地中海贫血又叫珠蛋白生成障碍性贫血，是一种具有遗传性质的溶血性贫血，又分为珠蛋白生成障碍性贫血和珠蛋白生成障碍性贫血。此病最早是发生在地中海沿岸地区的国家比如意大利等，因此被医学家又称为地中海贫血。　　那么地中海贫血主要有哪些症状表现呢?　　根据贫血的

　　地中海贫血是一种遗传性的溶血性贫血疾病，它是由于珠蛋白基因缺陷，致使血红蛋白中的一种或一种以上的珠蛋白链合成缺如或者是不足所导致的贫血。或者是病理状态，所以我们又称之为珠蛋白生成障碍性贫血。　　由于它的基因缺陷的复杂，所以它所缺乏的珠蛋白链在类型、数量

　　地中海贫血是一种遗传性的疾病，它是由于珠蛋白合成障碍而导致的溶血性贫血。一般情况下我们分为地中海贫血和地中海贫血，然后依据它的程度，又可以进一步分为基因携带者、轻型患者、重型患者、中间型患者部分，可以因为胎儿水肿而胎死宫内，地中海贫血的病人。　　尤其重

　　地中海贫血又叫做珠蛋白生成障碍性贫血，主要是由于遗传的基因缺陷，致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的一种溶血性贫血的状态。通常可以分为地中海贫血和地中海贫血。　　根据病情轻重的不同，可以分为轻型，中间型以及重型，可以采用输血的方法

　　地中海贫血症又叫做珠蛋白生成障碍性贫血病，发病的主要原因是遗传因素。由于遗传的基因缺陷，可以导致血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链，合成缺如或不足。　　临床上病人有可能会出现溶血性贫血的表现，发生地中海贫血症的时候，通常可以考虑进行对症支持治疗，可以进行

　　地中海贫血也叫海洋性贫血，实际上是血红蛋白里面的珠蛋白链合成的异常，往往跟先天遗传是有关系的。珠蛋白链合成异常就会导致血红蛋白合成不良，影响到红细胞的形状，从而造成红细胞渗透的脆性增加，出现溶血的表现。地中海贫血一般是有地域性的，在我国广西、广东、福建

　　地中海贫血症也被称为珠蛋白生成障碍性贫血，这是一组遗传性溶血性贫血疾病。主要是由于遗传基因缺陷，引起血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所造成的贫血状态。　　轻型珠蛋白生成障碍性贫血患者多无症状，仅在调查家族史中发现。重型地中海贫血患儿在出生