染色体异常是早期流产最常见的原因，主要包括数目的异常和结构异常。13-三体、16-三体、18-三体、21-三体最为常见，这主要与母体、父亲以及环境因素有关。　　在母体因素方面主要是孕妇可能患有全身性的疾病，比如感染、高热、严重贫血或者是黄体功能不足、糖尿病、甲状腺

　　染色体异常，主要是指染色体数量以及结构的异常。最多见的染色体异常，就是二十一三体综合征。主要是母亲年龄比较大，很容易怀上二十一三体综合症的孩子，　　在临床表现方面，孩子会有特殊的面容，例如鼻梁低平、眼距比较宽，有断掌的现象，毛发分布也比较异常，孩子的发

　　染色体异常称之为染色体病，该类孩子通常具有：　　一、特异的面容，比如双眼眼距增宽、鼻梁低平、耳位低以及通贯掌、六指等。　　二、通常合并智力运动发育落后，可表现为运动发育明显落后于同龄儿。　　三、合并其他畸形，常见的为先天性心脏病以及消化系统畸形。

　　如果是因为染色体异常引起的习惯性流产，建议在怀孕前先进行相关部门的遗传咨询，确定是否可以怀孕。　　如果夫妇一方或者双方有染色体结构异常，仍是有可能分娩出健康的宝宝，胎儿有可能会遗传异常染色体。　　因此，建议在怀孕中期的时候进行产前诊断，以排除是否胎儿存

　　染色体异常会导致不孕症。怀孕的前提是精子和卵子结合，形成新的受精卵，精子和卵子是经过减数分裂后的单体型的，精子携带了爸爸一半的染色体，卵子携带了妈妈一半的染色体，精子和卵子结合之后，重新组合形成了46条染色体的受精卵，就是二倍体，二倍体的受精卵发育成胚胎

　　染色体异常会引起不孕不育，包括染色体数目异常和染色体结构异常。染色体数目异常比如21三体、X单体、18三体等，比较常见的是X单体综合症，也就是先天性卵巢发育不全综合症，也就是Turner综合征。　　染色体结构异常就是染色体发生了断裂，然后再重接，让染色体结构发生了

　　染色体异常会导致不孕症。怀孕的前提是精子和卵子结合，形成新的受精卵，精子和卵子是经过减数分裂后的单体型的，精子携带了爸爸一半的染色体，卵子携带了妈妈一半的染色体，精子和卵子结合之后，重新组合形成了46条染色体的受精卵，就是二倍体，二倍体的受精卵发育成胚胎

　　染色体异常造成的不孕，建议用筛选胚胎的三代试管婴儿技术，也就是PGD技术，试管婴儿是将女方的卵子和男方的精子都取到体外，在体外的实验室里，让精子和卵子结合受精形成胚胎后，再移回到妈妈的子宫里面。　　三代试管婴儿技术，是指形成胚胎，在植入前，对胚胎进行筛选

　　染色体异常与以下因素有关：　　第一、不排除与遗传因素有关，如果父母的染色体异常，子代发生染色体异常概率就很大。　　第二、与长期大剂量地接触放射线有关系。　　第三、在怀孕期间母亲服用了对胎儿有影响药物或者孕妇在孕期出现了感染性疾病也会引起后代染色体异常。

　　染色体异常不能治好。染色体异常是人体细胞复制繁殖的模版，异常的染色体可复制出异常基因而导致人体出现畸形，临床上并没有治疗染色体的方法。常见的染色体异常疾病包括Down综合征、13三体综合征、猫叫综合征等，可以通过治疗改善染色体异常引起的疾病的预后，具体情况如