嗜铬细胞瘤是常见的继发性高血压，由于嗜铬细胞瘤起源于肾上腺髓质、交感神经节和体内其他部位的嗜铬组织，肿瘤会间歇或持续释放过多儿茶酚胺（肾上腺素、去甲肾上腺素与多巴胺等），儿茶酚胺可以促进血管收缩，血液流动阻力增加，进而可以引起血压阵发性升高。　　其次，

　　嗜铬细胞瘤引起高血压是因为嗜铬细胞瘤会导致儿茶酚胺以及去甲肾上腺素大量释放到血液中，而这两种物质往往会引起血压急剧的增高，患者会表现为恶性的高血压，嗜铬细胞瘤的具体病因尚不明确，可能是基因突变引起的，和遗传性副神经节瘤综合征、神经纤维瘤病1型、多内分泌

　　嗜铬细胞瘤多数是良性肿瘤，但也有恶性的嗜铬细胞瘤，比较少见。嗜铬细胞瘤是来源于肾上腺嗜铬组织的肿瘤，肿瘤组织会阵发性或持续性释放大量的儿茶酚胺，如去甲肾上腺素、肾上腺素等。　　通常良性的嗜铬细胞瘤大多数情况下可以通过手术的方式治愈，术后患者的血压也可以

　　嗜铬细胞瘤一般需要通过临床表现、体格检查、实验室检查、影像学检查等进行确诊。若患者出现高血压、低血压等异常血压波动，伴有心律失常、代谢亢进、发热、腹胀、便秘、面色潮红等情况，患有嗜铬细胞瘤可能性较大，需尽早前往医院进行相关检查。　　患者可通过体格检查判

　　嗜铬细胞瘤10cm不一定是恶性的。　　嗜铬细胞瘤是起源于嗜络组织并分泌儿茶酚胺的一类肿瘤，大多数嗜络细胞瘤属于良性病变，只有10%的恶性率。嗜络细胞瘤的良恶性并不能单纯依据大小来判断，还需要结合肿瘤细胞形态、肿瘤侵犯症状以及基因检测综合判断。　　如果是良性的

　　嗜铬细胞瘤可分为良性和恶性，两者CT增强扫描表现存在差异。　　1.良性嗜铬细胞瘤　　良性嗜铬细胞瘤患者进行CT增强扫描时可见局部出现形状近似圆形、椭圆形、梨形的边界清晰、包膜完整、无黏连的实性肿块并有明显强化，CT值为15～5HU，中央坏死区域可呈现为低密度区，但

　　　　嗜铬细胞瘤高血压的特征主要是血压骤然的升高，并且伴有心悸，心动过速，剧烈的头痛，全身出汗，面色苍白，手足无力等，甚至会出现恶心呕吐，惊厥，也可以因为血压的剧烈升高，发生肺水肿，心力衰竭，脑出血而死亡。　　发作时间短则几分钟，多则数小时，也可以表现为

嗜络细胞瘤是一种起源于嗜铬组织的肿瘤,会释放大量的儿茶酚胺,是一种比较少见的病症。那么，什么是嗜铬细胞瘤？什么是嗜铬细胞瘤目前嗜铬细胞瘤主要是起源于神经外胚层嗜铬组织的肿瘤，主要分泌儿茶酚胺。嗜铬细胞瘤在高血压病人中发病率较高，并且发病的年龄大多在20岁到50岁

嗜络细胞瘤是一种起源于嗜铬组织的肿瘤,会释放大量的儿茶酚胺,是一种比较少见的病症。那么，什么是嗜铬细胞瘤？什么是嗜铬细胞瘤目前嗜铬细胞瘤主要是起源于神经外胚层嗜铬组织的肿瘤，主要分泌儿茶酚胺。嗜铬细胞瘤在高血压病人中发病率较高，并且发病的年龄大多在20岁到50岁