重症肌无力分为眼肌型、全身性和肌无力危象。眼肌型的患者主要表现为双侧眼睑上抬困难，多呈晨轻暮重的表现，休息后症状可减轻，而疲劳后症状可加重。全身性分为轻型、中型和重型。　　患者可出现不同程度的四肢乏力、肌肉萎缩，吞咽困难和呼吸抑制。肌无力危象的患者可迅

　　重症肌无力的最佳治疗方案为药物治疗。常用的方案为胆碱酯酶抑制剂与糖皮质激素连用。糖皮质激素可采用冲击疗法，也可采用小剂量的递增疗法。当糖皮质激素疗效不佳或不能耐受，或者有使用激素的禁忌症时，可给予免疫抑制剂替代治疗。　　此外合并有胸腺瘤的患者，可采取胸

　　重症肌无力，有好治疗的，也有难治疗的。重症肌无力的治疗药物有溴吡斯的明和糖皮质激素，经过这两种药物治疗，大部分都可以治愈或者缓解。　　如效果不好时可以选择静脉丙种球蛋白和血浆治疗，实在效果不好时，可以考虑胸腺切除术，多数患儿经过数月或者数年都可以自然缓

　　重症肌无力不是绝症，治疗重症肌无力的药物有很多，主要有以下几种。　　第一，胆碱酯酶抑制剂如溴吡斯的明，但是一般治疗时间不要超过3~6个月。　　第二，糖皮质激素，糖皮质激素可以适合各种类型的重症肌无力。　　第三，胸腺切除术，对于难治性的可以考虑胸腺切除术。

　　重症肌无力最常见的表现是眼外肌麻痹可能累及一侧或者是双侧，就是出现一侧眼睑下垂，眼睛抬不起来、眼球运动障碍。　　其次它可能会累及全身的肌肉，就出现四肢无力，还可能会累及咽喉肌或者呼吸肌，出现声音嘶哑、吞咽困难、饮水呛咳、如果累及呼吸肌，可能会出现胸闷、

　　当重症肌无力患者的呼吸肌受到影响时，在短期内会出现全身肌肉收缩无力，发生肌无力危象。　　肌无力危象是指患者在某种诱因作用下，突然发生严重的呼吸困难，使患者无法正常的呼吸，一旦发生可以引起突然性的死亡。主要症状有原肌无力症状忽然加剧、吞咽困难、呼吸不畅，

　　重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，由神经肌肉传递障碍引起的骨骼肌收缩无力为主要症状，也就是附着在骨骼上、能够做出动作的肌肉逐渐失去力量。　　重症肌无力的治疗主要包括药物治疗、手术治疗和一些特殊治疗。药物主要包括免疫抑制药物、血浆置换、静脉注射用丙种

　　重症肌无力，属于自行免疫性疾病。它的主要发病特点就是肌疲劳现象，表现为眼睑下垂，视物重影，四肢肌肉出现活动后无力，严重的病人出现呼吸困难、吞咽困难。　　它的主要治疗有两种，一种是对因治疗，主要方法有胸腺切除、激素免疫制剂。第二种就是对症治疗，主要改善肌

　　重症肌无力的最大特点，就是肌肉活动以后，很容易出现疲劳，休息以后症状减轻，还有早晨起床以后症状比较轻，下午跟晚上的时候症状比较重。有些病人表现为眼睑下垂、视物重影，这是因为眼外肌或者是眼内肌，持续收缩以后的肌疲劳表现。　　还有一些病人出现讲话讲多了的时

　　重症肌无力最常见的原因是胸腺瘤，胸腺在儿童期属于免疫器官，到成年以后基本退化，但也有一部分并没有退化，它会产生不正常抗体对运动终板突出后面造成影响。　　但也有部分重症肌无力并不存在胸腺瘤，这部分病因不太明确，但是它仍然是自身免疫性疾病。从临床的角度来讲