一般情况下，患有地中海贫血阳性的患者是否严重，主要是取决于地中海贫血的类型。具体分析如下：　　1、不严重　　由于遗传缺陷，红细胞球蛋白肽链的合成受到了损害，一些患者就会出现溶血性贫血的症状。同时根据所含有的蛋白肽链合成损害的不同，地中海贫血分为地中海贫

　　地中海贫血会导致偏瘦，也可能导致偏胖，具体根据情况来决定。具体内容如下：　　1、偏瘦　 发生地中海贫血，可能是由于长时间的饮食跟不上导致的，由于人体营养成分跟不上，所以大部分的人群是偏瘦的。　　2、偏胖　　地中海贫血一般是由于遗传性血液疾病导致的，主要的

地中海贫血换骨髓后一般可以存活8年到10年左右的时间，但是具体时间不能够一概而论，主要是每一个人在做完手术之后的护理方式都是不一样的，身体体质也是不同的。如果身体体质比较好是可以存活10年左右的，但是对于一些身体体质比较差的，存活时间相对来说比较的短一些是在8年

　　地中海贫血是否会隔代遗传，要根据自身的情况来判断。　　1、会隔代遗传　　若祖父、祖母携带地贫基因，双亲一方为地贫基因携带者、一方为基因正常者，则第三代有50%的可能性携带地贫基因。若祖父、祖母携带地贫基因，双亲一方为地贫基因携带者、另一方同时携带地贫基因，

　　地中海贫血的遗传几率和父母是否为同型的地中海贫血患者有关系。　　1、一方为地贫患者或基因携带者　　胎儿成为地贫基因携带者的几率为1/2，完全正常的几率为1/2，且基因携带者常无明显症状，也常不会发病。　　2、双方为同型地贫患者或基因携带者　　有1/4的概率生下重

　　地中海贫血是一种小细胞性贫血，可能会有红细胞计数、血红蛋白浓度、平均红细胞体积MCV、平均红细胞血红蛋白MCH、MCHC等指标不正常。　　地中海贫血，也叫珠蛋白合成障碍性贫血，是由一种或多种珠蛋白基因的异常造成的。红细胞体积缩小，红细胞平均血红蛋白浓度降低，是因

　　地中海贫血患者，一般不可以吃补铁的药。　　地中海贫血也被称为珠蛋白缺乏症，是一种遗传性的溶血性贫血，其原因是血红蛋白的珠蛋白肽链基因发生突变或丢失，结果导致珠蛋白肽链的合成减少或完全丢失。地中海贫血患者的身体中，也会有小细胞低色素性贫血，但是身体里并不

假如女性轻度地中海贫血，爱人正常那么可以正常生育，如果夫妻双方都是重度地中海贫血，那么孩子只有四分之一的几率正常，所以病情严重的需要做产前检查。地中海贫血在我们国家，主要是沿海地区，两湖，就是湖南，湖北，广东，广西，四川这些南方是比较多见的，在北方这个病确

地中海贫血它是一种溶血性的、遗传性的疾病，这种贫血它是因为红细胞中有一种叫珠蛋白基因的缺陷，使红细胞中的珠蛋白肽链出现一种或者多种不能合成，从而影响了孩子的正常的血红蛋白的组成，造成孩子出现这种贫血的状态。一般来说它可以表现轻重不一，有轻症、重症或中间型，

地中海贫血亦称海洋性贫血，是因某个或多个珠蛋白基因异常引起一种或一种以上珠蛋白链合成减少或缺乏导致珠蛋白链比例失衡所引起的溶血性贫血，以溶血、无效红细胞生成及不同程度的小细胞低色素性贫血为特征。主要有和地中海贫血两类，分别累及和珠蛋白基因。还有少见类型是由