先天性胆道闭锁，是儿科常见疾病之一，其发病的情况占生儿长期阻塞性黄疸疾病的一半，男女发病比率是1∶2，我国此类疾病的发病率还是较高的。先天性胆道闭锁主要就是肝内外胆管出现阻塞问题，这种情况会直接导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁，从而最严重的会直接导致肝功能

　　先天性胆道闭锁主要症状就是会出现持续性的黄疸症状，并且粪便类似陶土色，尿液呈浓茶样，还会出现肝脾肿大的现象。在孩子生长发育的前3个月，患者营养发育、身高体重通常没有太大的变化。婴儿多数都是足月生产，并且生后l～2周内表现多无异常，但是患儿在黄疸消退之后还

　　目前先天性胆道闭锁是可以治好的，手术是治疗的唯一方式，如果不治疗，患儿的生存率可能只有1年。手术需要肝门纤维块适度的切除，从而让患儿的胆汁能够正常排解，这种手术方式被称为葛西手术。对于严重的患儿则需要考虑进行肝移植手术，肝移植手术的患儿主要是葛西手术术

　　先天性的胆道闭锁也是这些年在新生儿时期就可以发现的先天性的发育异常的疾病。先天性的胆道闭锁都由于宫内的病毒感染和生长发育的异常所导致。　　出生以后即可表现为有胆道梗阻的症状。比如说大便是陶土一样的，大便发白，黄疸成为青黄色或者是黑黄色，不是像新生儿黄疸

　　先天性胆道闭锁的症状主要表现为患者出现黄疸，生后数天内大多数没有异常，但是在1~2周，患者的黄疸本来应该逐渐消退。　　而患儿的生理性黄疸反而更加的明显，呈进行性的加深。全身皮肤和巩膜逐渐变为黄色或者是暗绿色，粪便色泽逐渐变为陶土色，尿色深如浓茶样并可出现

　　先天性的胆道闭锁，是因为新生儿胆道先天性发育不全，而导致的疾病。一般是在新生儿出生2~3周之内会出现黄疸，就是新生儿全身的皮肤和巩膜，会出现黄染的现象。　　第二，就是因为黄疸的出现，而导致的大便颜色的改变。一般是淡黄色趋向于黄白色，或者是变成灰白色的陶土

　　先天性胆道闭锁是小儿外科领域，最重要的疾病之一。出现的原因是肝内外胆管出现了阻塞，症状表现为以下几种。　　第一种是黄疸，第二种是白陶土样大便，第三是黄褐色的尿，第四就是肝脾肿大。如果出现了以上的几个症状，就需要家长带着孩子，赶紧到附近的公立三甲医院，进

　　先天性的胆道闭锁是可以通过孕前检查来检查出来的，孕妇在怀孕24到26周之内，这个时间点到医院去做一个四维彩超，就可以初步筛查出这个胎儿是否患有一个先天性的胆道闭锁。　　一定要按时到医院去做这个四维彩超的检查，如果是早于24周或者晚于26周进行检查的话，可能会影

　　先天性的胆道闭锁可能是因为胎儿胆道已经发育好，但是出生前后病毒，例如巨细胞病毒，轮状病毒引起的，这个肝内外胆道炎症导致了胆道闭锁。　　第二个可能是因为孩子在发育过程当中的这个胆道受到了干扰，在出生的时候也会表现为胆道闭锁；第三个就是因为某些基因突变导致

　　先天性胆道闭锁早期临床表现为孩子出现黄疸，新生儿出生以后大部分孩子都会出现黄疸，两周左右能消退，但是胆道闭锁患儿黄疸不会消退而是一直延续，同时表现为大便发白，呈白陶土样。　　患儿在进行B超检查时可以看到胆道是闭锁状态，可能表现为总胆管闭锁或者毛细胆管闭