川崎病也叫做皮肤粘连淋巴结综合症，这个疾病有一个临床特点就是发热，体温大多数在38~40度左右，可以持续1~2周。皮肤的粘膜可能会出现皮疹，可能会出现肢端的一些变化，比如说手足的硬肿会出现脱皮，会出现双侧的球结膜充血，但是没有脓性的分泌物，也没有出现流眼泪的情

　　川崎病于1967年由日本川崎富作首先报告，又称之为是黏膜皮肤淋巴结综合征，约15%-20%，没有经过治疗，容易发生冠状动脉的损害。　　目前全世界各国均有发生，以亚裔人发病比较高，这个病可以呈散发或小流行，四季都可以发病。　　临床表现主要是发热、球结膜的充血，口唇

　　川崎病又叫皮肤粘膜淋巴结综合征，多见于5岁内儿童患病，占患病的80%，是一种病因未明、发病机制尚不完全清楚的疾病，可能与免疫反应异常有关。　　川崎病是一种血管炎综合征，为日本人川崎氏于1967年首次完整描述报道。病理改变为急性全身性中小动脉炎，临床表现为不明原

　　川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种病因未明的幼儿高发的血管炎综合征，好发于2岁至10个月小婴儿，80%以上小于3岁。　　症状特点为急性发热、高热、皮肤黏膜病损和淋巴结肿大，大多自然康复，病程多为6~8周，有心血管症状时可持续数年。最危重的表现有冠状动脉受损，

　　川崎病是婴幼儿，尤其是5岁以下儿童常见的一种免疫系统疾病，主要是不明的病因引发的全身性的小动脉炎，主要损伤部位在冠状动脉。　　孩子的主要临床表现都有反复的、持续不退的高热，双眼结膜充血、口唇皲裂，草莓舌，手足一过性硬肿，颈部无痛性的淋巴结肿大，以及恢复

　　川崎病是1967年由日本川崎富作医生首先报告，后来就以他的名字命名为川崎病，在我国又被称为皮肤粘膜淋巴结综合征。　　川崎病的病因目前还不明确，它的病理改变为全身的血管炎，好发于冠状动脉，约有1/5未经治疗的患儿会发生冠脉损害。它的主要临床表现有发热、粘膜充血

　　川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征，为原因不明的全身性血管炎综合征，主要影响中动脉，它的临床表现主要是持续发热长达1~2周，抗生素治疗无效。　　球结膜充血、无脓性分泌物、口唇及口腔黏膜充血、草莓舌、口唇皲裂、掌肢红斑、肢端硬性水肿、多形性皮疹、弥漫性红斑、肛

　　川崎病是全身性血管炎，好发于冠状动脉，又称皮肤粘膜淋巴结综合征，主要的临床表现有发热，一般持续5天以上，抗生素治疗无效。　　第二，球结膜充血。　　第三，唇充血皲裂，口腔黏膜充血，杨梅舌。　　第四，手足硬性水肿。　　第五，多形性皮疹和猩红热皮疹。　　第六

　　川崎病是以一个日本医生的名字命名的结绨组织病。主要的表现为发热、全身皮肤、粘膜、淋巴结的损伤，最重要的是全身小血管的损伤，表现为发热淋巴结肿大、皮疹眼睛结膜充血，以及手足末端指趾的蜕皮。　　最为重要的特征性的病变是出现冠状动脉的损伤，有一部分可以形成冠

　　川崎病是一种免疫变态反应性疾病，是一种全身血管炎综合征，其病因和发病机制目前尚不清楚。　　发病时症状较为严重，但经治疗后大多预后较好，有少部分出现严重症状，最严重的损害，为引起中大动脉损害，尤其是冠状动脉损害可导致冠状动脉病变，发生冠状动脉瘤、心肌损害