NT检查和唐氏筛查都是检查胎儿是否健康的重要体检项目，NT是11~13周的时候，通过B超检查来看胎儿颈部透明层的厚度，初步评估胎儿是否有染色体畸形的风险。　　唐筛是抽血检查，需要在妊娠16~20周的时候，通过采血的方法来评估胎儿染色体畸形的高风险、低风险和中风险，所

　　NT和唐筛不能只做一个。NT和唐筛有检测内容相似的部分，但是也有所区别，NT主要是通过颈项透明层厚度的检测来了解有无染色体畸形，但染色体畸形具体种类无法完全确定。NT可以对胎儿明显的致死性畸形，例无脑儿、单腔心、开放性脊柱裂等进行筛查。唐筛只能对21三体十八三体