21三体综合征临界高风险的意思是指唐筛结果在低风险与高风险之间。可能是唐氏儿。　　对于此这种情况，父母无需太过担心，可以进行无创羊水DNA的检查，根据无创羊水DNA的检查结果，可以明确孩子是否是唐氏儿。　　如果通过DNA检查确诊是唐氏儿，需要及时终止妊娠。

　　一般在孕中期要进行生化唐筛检查或者胎儿无创DNA检测，作为21三体等染色体异常的筛查检查。生化唐筛检查在不同孕周有不同的参考范围，有明确的参考范围，可以在检查结果上明确看到。　　无创DNA检测也能非常明确的指出是高危还是低危。如果生化唐筛或者无创DNA检测都提示

　　当出现了胎儿21三体综合症时，一般建议引产终止认证。21三体综合征是指21号染色体由正常的两倍体出现了三倍体的情况，染色体的异常是无法进行治疗的。21三体综合征并不是一种致死型的畸形，胎儿出生后与正常人的寿命大致是相同的，但其智力的发育、行为能力的发育方面会大

　　导致21三体综合征的原因，主要是由于染色体异常所引起的，与染色体出现了数量变化有关。　　因为正常人有23对，46条染色体,，当21号染色体出现异常的时候，在21号染色体多了一条，变成了3条染色体在21号上，比正常人多出一条，也就是有47条染色体。　　所以患者便会出现鼻

　　唐氏综合征即21-三体综合征，主要是因为染色体异常，也就是这类患儿要比正常人多了一条21号染色体，正常人的染色体是双倍体，为23对，即46条；而21-三体综合征的患儿为47条染色体，所以可以称为21-三体综合征。　　目前主要以染色体核型异常作为诊断标准，有此病的患儿60