唐氏筛查有一项目标，是为了判断21三体综合征的风险，根据所得出的风险值与截断值进行对比。　　正常情况下，21三体综合征的截断值为1:270，如果计算的风险值介于1:271至1:1000之间，这段风险称为临界风险。临界风险并不是很严重，由于临界风险本质上还是属于低风险的一种

　　怀孕期间，每一个孕妇都要进行产前筛查，重点是排除胎儿患有染色体疾病的风险，其中最常用的办法是唐氏筛查和无创DNA。　　这两项检查有一项很重要的目标，是判断21三体综合征的风险。如果提示21三体综合症高风险，说明胎儿发生21三体综合征的风险值较高，但是无创DNA和唐

　　目前在临床工作中，需要对所有孕妇都要进行21三体综合症的筛查。常用的筛查方法包括唐氏筛查或无创DNA。筛查得出的结果分别包括低风险、临界风险和高风险。　　如果结果为高风险时，那么提示发生21三体综合症的概率比较高，但是不能作为确诊的依据，应该进一步做羊水穿刺

　　21三体综合征是指体细胞以内出现了三条21号染色体。正常情况下，无论是胎儿还是成人，体细胞以内只有两条21号染色体，如果多了一条21号染色体，就会引起智力发育障碍以及体格发育障碍。　　目前无论是胎儿还是成人的21三体综合征，是没有任何办法进行治愈的。因为目前没有

　　在孕期产检过程中，需要针对21三体综合征进行评估，一般在临床工作中规定21三体综合征的截断值为1:270，如果所计算的风险值介于1:271至1:1000之间，称为临界风险。　　一般临界风险仍然属于低风险的一种，但是距离截断值比较近，所以胎儿存在一定的风险。这种情况需要做无

　　怀孕期间需要针对胎儿患有21三体综合征的风险进行评估，常用的筛查方法包括唐氏筛查和无创DNA，这两种检测都只是筛查性质的检测，所得出的结果就是高风险或低风险。　　如果结果提示21三体综合征为高风险，这种情况需要做羊水穿刺进一步确诊。因为羊水穿刺直接提取胎儿的

　　21三体综合征是孕期重要的参见筛查目标，一般通过唐氏筛查来进行判断。唐氏筛查时所规定的风险截断值是1:270，如果高于1:270称为高风险，如果介于1:271~1:1000直接称为临界风险，如果小于1:1000称为低风险。　　而如果采取无创DNA进行检测，一般21三体综合征的风险值定义

　　21三体综合征又称唐氏综合症。正常情况下，人体的体细胞以内应该只有两条21号染色体，如果多了一条21号染色体称为21三体。多的21号染色体会对人体产生明显的影响，造成智力发育障碍以及体格发育障碍。　　21三体综合症属于染色体畸形，目前在临床工作中没有办法针对病因进

　　21三体综合征是孕期产检重要的筛查目标，筛查21三体综合症有两个办法，分别是唐氏筛查和无创DNA，这两个检测的正常值是不一样的。　　第一唐氏筛查的截断值为1:270，如果数值低于1:270，就是正常的属于低风险，但是在临床工作中一般认为1:271至1：1000之间称为临界风险，

　　21三体综合征又称唐氏综合症，在孕期筛查21三体综合症主要是通过唐氏筛查或无创DNA，如果结果为高风险，提示胎儿出现21三体综合症的概率比较高，原因包括以下几方面。　　第一胎儿真的为21三体综合症，这种情况就能通过21三体综合症的筛查表现为高风险。　　第二有时胎儿