唐氏综合征是一种染色体缺陷，也称为先天愚型，由基因突变引起。患儿的第21号染色体由正常的两条变为了三条，因此又称为二十一三体综合症。　　患儿智力严重低下，发育迟缓，容易产生各种畸形，而且50%的患儿伴有先天性心脏病，患急性白血病的几率是正常人群的20倍，患者

　　唐氏儿又称二十一三体综合症，也称先天愚型，是人类最早被确定的染色体病。在活产婴儿中发病率约1:600~1:1000，母亲年龄越大发生率越高。　　是第21号染色体呈三体征，主要的临床表现就是智能落后、特殊面容和生长发育迟缓，可伴有多种畸形。智能落后，存在不同程度的智能

　　唐氏综合征是最常见的染色体异常病之一，患者的细胞核比正常人多出一条第21号染色体，共47条染色体，导致多器官结构和功能异常，包括弱智、先天性心脏病等。　　唐氏综合症患者一般可活到成年，但因为智力障碍需要长期看顾。唐氏综合征是染色体异常引起的，因此不能通过药

　　唐氏综合征是一种染色体缺陷，也被称为先天愚型，由于基因突变所引起的，患儿的第21号染色体，由正常的两条变成了三条，因此又被称为21-三体综合征。　　患儿会出现，智力严重低下、发育迟缓，容易发生各种畸形，而且50%的患儿，伴有先天性心脏病。患急性白血病的几率，是

　　唐氏综合症又称21一三体综合症，属于先天愚形。唐氏综合症是21号染色体异常，导致的染色体病，是最常见的染色体畸形。　　唐氏儿的孩子临床特征是智能落后，智商低下。还有特殊的面容，生长发育迟缓，同时还伴有各种部位的畸形。本病目前医疗上无治疗的技术，也没有特效的

　　什么是唐氏儿？唐氏儿即患有唐氏综合症的孩子。唐氏综合征又称为21三体综合症，也被称为先天愚型儿。这些孩子在遗传特点上主要是第21号染色体成三体征。　　正常人第21条染色体只有两条，但唐氏儿21号染色体会出现三条，所以又称之为21三体综合征。疾病发生和母亲有很大关

　　唐氏综合症宝宝是由染色体异常而导致的疾病，临床又叫21-三体综合征、先天愚型或Down综合征，宝宝会表现为一系列躯体和精神问题。　　唐氏综合症临床表现可达50余种，并不是每一个唐氏综合症宝宝临床表现和健康状况都完全相同。其身体矮小通常表现为生长发育迟缓、面部扁

　　唐氏儿又叫先天愚型以及21-三体综合征的患儿。是由于父母在形成配子的过程中，21号同源染色体不分离，会导致形成的配子里边多余一条21号染色体，生的孩子会有21-三体综合征。　　21-三体综合征由于遗传物质的变异会导致孩子出现典型的临床表现，出现特殊面容、智能发育落

　　唐氏儿又称之为二十一三体综合征，属于染色体病变，也称为先天愚型。主要是其第21染色体多出一条。其患儿而往往表现为出生时伴有先天性心脏病，并且肌张力低下、头围小，外观呈特殊面容。眼裂小，外向型，并且鼻梁低平、眼距宽，舌头外伸，这类患儿往往还会伴有精神发育落

生活中有很多孕妇做唐氏筛查，那么唐氏筛查是查胎儿什么？唐氏筛查是查胎儿什么做唐筛，即唐氏筛查，全称唐氏综合征产前筛选检查，顾名思义也就是在生产之前检查胎儿是否患有唐氏综合征，唐氏筛查的目的是通过对孕妇的血液进行化验，来检查母体血清之中甲型胎儿蛋白、绒毛促性