唐氏筛查是检查唐氏综合征患儿发生的风险率，一般分为低风险、中风险和高风险。常检查21染色体、18染色体和13染色体，若检查为中高风险，则需要进一步排查。　　那么这个时候需要进行无创DNA检查。孕妇的血液中含有胎儿的DNA，通过无创抽血化验可检查出胎儿染色体的数目，

　　首先无创DNA和唐氏筛查的区别，在于检测方式不一样。唐氏筛查是通过统计学的办法把体重、孕周，还有绒毛膜促性腺激素，AFP和UE3个进行统计学筛查。测算21三体和18三体，OSB先天性脊柱裂的一个风险值是统计学概率。无创DNA是通过抽取孕妇的外周血，检测胎盘释放的游离DNA的

　　一般唐筛是指生化唐筛生，和无创DNA有一定区别。生化唐筛是抽妈妈的血，根据雌激素、-hcg的比值，间接判断胎儿是否有染色体异常的风险。　　无创DNA检测也是抽妈妈的血，从血中分离胎儿DNA成分，较为直接的判断胎儿是否有染色体异常的风险。无论是哪项检查，主要提示高风

　　无创DNA和唐筛检测内容有相似之处，也有区别。　　无创DNA和唐筛区别在于无创检测13三体，而唐筛检测开放性神经管畸形，两者都属于筛查，主要是检测染色体异常，但无创的准确率高于唐筛。　　无创DNA主要通过检测孕妇外周血液中的胎儿游离细胞，而唐筛主要检测与妊娠相关