唐氏综合征是一种先天性染色体异常疾病，它具有一定的遗传几率，父母当中如果有一方有唐氏综合征，那么他们生下的小孩就有可能会遗传到唐氏综合征.　　此外，唐氏综合征也与一些环境因素有关，例如孕妇所处的环境中，放射性物质或者化学物质较多的情况下，也可能会出现唐

　　唐氏综合征又叫二十一三体综合征，它是一种先天性染色体异常疾病，唐氏综合征可能与遗传因素有关，父母的染色体异常，导致出现唐氏综合征。　　其次，孕妇所处的环境，孕妇接触过放射性比较强的物质，或者是化学物质等，也可能会导致唐氏综合征，另外，临床上高龄的产妇出

　　唐氏综合征是有一定的遗传几率的，它是一种先天性染色体疾病，染色体中多了一个21号染色体，是由于父母的染色体发生了异常而导致的，如果孕妇本身是患有唐氏综合征，那么她生出的孩子就有可能患有唐氏综合征.　　因此唐氏综合征是具有一定的遗传性的，建议孕妇在怀孕期间

　　唐氏综合征，在临床上也是比较常见的。唐氏综合征主要是由于遗传、怀孕的年龄比较大、妊娠期高血压，以及电离辐射等等原因所导致的。　　孩子会出现智力低下、生活自理能力比较差，以及眼距宽等等的症状，还有可能会出现消化道畸形以及先天性心脏病等等。当出现以上症状的

　　由于剂量的效应造成唐氏综合征患儿会有一系列的临床表现，配子也就是卵子和精子在形成过程当中，由于减数分裂的一期，或者是二期，出现了染色体的不分离，包括姐妹染色体或者是同源染色体的不分离，造成配子多了一条染色体。　　两个配子在结合的过程当中，也就是精子和卵

　　唐氏综合征筛查风险1：760，胎儿患有唐氏综合征几率很大。因为筛查风险在1/1000内，建议进一步进行确诊检查。　　目前筛选主要方式包括无创DNA检测、羊水穿刺。如果是临界风险，担心羊水穿刺容易导致胎儿流产，可以进行孕妇外周血无创DNA检测，即可基本确诊。　　如果孕妈

　　唐氏综合征又叫21三体综合症，正常染色体一般是成对出现，唐氏综合征患者，主要表现是21号染色体成三条，唐氏综合征是可以在宫内早期包括中期，通过筛查甚至进一步精确检查来诊断。　　唐氏综合征早期发现可以做宫内干预，及时终止，因为一旦胎儿生出之后，会有智力低下、

　　唐氏综合征的患儿，一般会有发育异常、身材矮小、内眦下斜、外眦上升、内眦赘肉、脖子短粗等症状。大部分患者还会合并心脏发育异常，智力低下等症状。　　现在随着对优生优育的要求，一般在孕期可以做早期唐氏筛查，中期可以做中期唐筛。如果有高危或是临界风险，会进行进

　　唐氏综合征现在怀孕早期就可以进行筛查，10到13加6周期间可以进行早期唐筛，孕中期15到20周可以做中期唐筛。　　早期和中期检查出现高危或临界风险的患者，可进行无创DN检查或是进行羊水穿刺，进一步明确染色体异常，以明确诊断。　　唐氏综合征主要是21号染色体的三倍体

　　唐氏综合征又叫21三体综合症，主要是由于染色体21号异常导致的染色体疾病。　　引起唐氏综合征原因有很多，大部分属于偶发现象。当然，高龄妊娠、妊娠合并症，或者孕期接触致畸物质，如射线、农药等，都可诱发唐氏综合征。　　另外，如果孕妇前一次分娩过或者有妊娠唐氏综