唐氏筛查是在怀孕15~20+6周做的一项产前筛查，出来的检查结果有低风险、临界风险和高风险。　　如果唐氏筛查检查结果是临界风险，也就是中度风险，这种情况只是表明胎儿患有染色体异常的几率会增加，可以再进一步做无创DNA来协助诊断，大部分临界风险再做进一步检查都是正

　　一般孕妇在妊娠14到20周的时候需要去医院做唐氏综合征的筛查，简称唐筛，用来初步判断胎儿是否存在遗传基因缺陷型疾病，其中典型的就是唐氏综合征，也称先天愚型。检查结果一般分为低危、临界数值以及高危。如果检查结果处于临界值风险严重吗?　　其实唐筛检查结果处于临

　　唐氏综合症又称21三体综合征，是指体细胞以内有三条21号染色体，正常情况下每体细胞以内应该只有两条21号染色体。多出一条21号染色体，会导致新生儿或胎儿出现严重的畸形，例如智力和体格发育的障碍。　　唐氏综合症的引起原因包括以下几点：　　第一精子和卵子在形成的过

　　唐氏综合症又称二十一三体综合症。检查唐氏综合症主要分为两个时期，第一在怀孕时期检查唐氏综合症，主要是通过唐氏筛查，无创DNA和羊水穿刺。其中唐氏筛查和无创DNA是筛查性质的检查，而羊水穿刺是确诊性质的检查。　　第二，如果在新生儿出生以后发现可能是唐氏儿，这种

　　在孕期做唐氏筛查，能够对唐氏综合征的风险进行判断。唐氏综合征的风险可以分为高风险、低风险和临界风险。如果所计算的风险值大于截断值，可以认定唐氏筛查为高风险。这种情况必须要做确诊性质的实验，判断胎儿到底是否有唐氏综合征。　　在临床工作中确定胎儿是否有唐氏

　　在孕期做唐氏筛查的结果可以为高风险、低风险和临界风险。临界风险的定义是指计算的风险值小于相应的截断值，但是由于距离截断值比较近，所以胎儿发生相应唐氏综合症的概率仍然是有的，因此把这一部分风险值的范围称为临界风险。　　临界风险也要适当的引起重视，虽然达不

　　唐氏综合征是孕期重要的筛查指标，在早孕期筛查唐氏综合症主要通过以下几方面的办法进行筛查。第一做NT，一般在怀孕12周左右，通过测量NT判断胎儿是否存在染色体畸形。如果是唐氏综合症的情况下，NT数值会增厚。　　第二，可以做早期唐氏筛查，在怀孕12周，通过抽血化验以

　　怀孕期间做唐氏综合症的筛查，又称唐氏筛查，孕期唐氏筛查共有两种类型。　　第一，早期唐氏筛查，一般是在怀孕12周做完NT以后能够进行早期唐筛。　　第二，中期唐氏筛查一般是在怀孕15~20周期间做，这两个筛查可以都做，也可以只选择其中的做也行。　　但是无论是哪一次

　　在孕期需要针对唐氏综合症进行筛查，如果所得出来的结果是临界风险，这种情况只能提示胎儿患有21三体综合症的概率相对比较高，是无法进行确诊和治疗的。必须进一步进行检测，常用的方法就是羊水穿刺。　　羊水穿刺能够确定性的回答胎儿到底有没有问题，如果通过羊水穿刺确

　　唐氏综合症会出现一系列多系统、多器官临床表现。一般表现为智力障碍，伴身材矮小，特殊面容，包括斜眼、短头、面部扁平、耳朵位置较低。有些会出现心脏缺陷、肠道畸形、视力和听觉的障碍、感染几率增加，以及其他的健康问题。　　但是不是所有的表现，都会出现在受累患者