唐氏综合症也是一种比较常见的染色体疾病，主要是由于21号染色体多了一条，所出现的疾病，又叫二十一三体综合症，或者也叫先天愚型。　　出现唐氏综合症主要表现是明显的发育落后、智力低下等情况，并且不能治愈，但是每个孩子表现可能会有所不同，也有一定差异。唐氏综合

　　对于许多人而言，相信都听过唐氏综合症，尤其是对于一些孕妇，也不想自己的小孩患上唐氏综合症。那么，唐氏综合症会有什么表现?　　唐氏综合症有哪些症状?　　孩子智能低下　　孩子一般智力要低于其他同龄的儿童，而且随着年龄的增长变得更加明显，大概智商在20至50之间，

　　如果做唐氏筛查检查唐氏综合症结果1:760是临界风险，这并不是很严重的结果，只是表明宝宝发生染色体异常的几率略微增加，这种情况建议可以做无创DNA，来帮助排除宝宝患有染色体异常的情况。　　因为唐氏筛查就是一种筛查手段，不是确诊，所以如果出现临界风险，只是表明发

　　唐氏综合征是由于21号染色体异常引起的一种先天性疾病，导致这种染色体异常的原因则比较复杂。孕妇的年龄比较大，卵巢功能减退、卵子老化是产生21三体综合征的主要原因之一，也就是孕妇的年龄越大，孩子患有唐氏综合征的风险也就越高。　　极个别唐氏儿的发生与家族遗传因

　　唐氏筛查是唐氏综合症产前筛查的简称，目的是通过化验孕妇的血液，结合孕妇、孕周、年龄、体重等基础情况分析出来，患儿有21-三体或者18-三体综合征，神经管畸形的风险度。　　以21-三体为例，通常低于1/270为低风险，反之则为高风险，需要进一步筛查。最佳的检查时间为1

　　唐氏筛查分为早孕期唐氏筛查和中孕期的唐氏筛查。一般我们说的唐氏综合症的筛查是指中孕期筛查，它是在怀孕15~20+6天内进行的。　　孕妇早上空腹抽血，做彩色多普勒超声检查，根据检查的结果来核实孕周，然后再详细填写申请单，通过血液中一些检查的数值，再结合孕妇的年

　　唐氏综合症这种检查是初步筛查出有可能胎儿患神经管缺陷，18一三体综合征、21一三体综合征的高危孕妇，结果分为高危风险组和低危风险阻。　　高危组的孕妇需通过羊水穿刺获得胎儿细胞进行染色体核型分析，得到确诊。唐氏综合症其实是最常见的染色体疾病，发病率为活婴的1

　　唐氏筛查高风险应进一步行产前诊断和产前咨询。唐氏筛查高风险分别是18-三体高风险、21-三体高风险和开放性神经管缺陷高风险。　　其中18-三体高风险和21-三体高风险，建议妊娠16~22周行羊水穿刺做核心分析，来排除染色体异常。开放性神经管缺陷了高风险，建议妊娠的18~2

　　唐氏综合征是由染色体畸变引起的，当生殖细胞在减数分裂的过程中形成配子的时候，染色体21号不分离，由于大多数单体型儿童不能存活，通常只能产生三体型的后代，也就是说胚胎细胞中增加了一条额外的染色体21。　　发病的机制与孕妇高龄导致了卵细胞老化有一定的关系，父亲

　　唐氏综合征又称先天愚型，主要是由于21号染色体多了一条所致，形成的原因比较复杂，与孕妇的年龄较大、卵子老化或者遗传因素等等有关。　　如果孕早期受到了电离辐射或者病毒感染，也可能导致受精卵在分裂期间染色体发生次级不分离，多了一条21号染色体。这种孩子一般智力