唐氏综合征属于筛查，唐氏综合征产前报告单报告单是给予孕妇和胎儿的风险值评估，主要包括妈妈年龄、体内激素水平等。　　现在很多医院还加入NT计算值，根据多种因素综合下来，由计算机计算得出的风险值。有高风险、临界高风险和低风险三种检查报告结果。　　一般处于二百

　　唐氏综合征筛查如果出现高风险情况，根据孕周有不同办法。　　如果是11周到14周之间，可以做绒毛活检来进一步做产前诊断，如果是16周到24周之间，可以通过羊膜腔穿刺进行诊断。如果是超过24周以后，一般可以做脐血穿刺，但这三种办法都有一定流产风险。　　部分妈妈很难接

　　如在11周到14周之前，可以进行绒毛活检，16周到24周之间可以进行羊水穿刺，超过24周可以进行脐带血穿刺来明确诊断。但是，这三个检查都有一定的流产风险。　　如果部分妈妈不能接受检查或是本身存在并发症，如先兆流产、皮肤有湿疹、出血倾向等，不适宜这一类产前诊断的办

　　唐氏综合征筛查有三种结果，第一种是高风险，第二个是临界高风险，第三个就是低风险，筛查出来临界高风险，大概它的风险是在二百七十到五百分之一之间，属于筛查阳性的结果。　　这一部分的孩子，提示要进一步做检查。不一定就是唐氏儿，进一步的检查，有产前诊断的办法，

　　这类患儿的发现，第一个是有赖于他的明显的临床特征，比如说学习和智力的明显障碍，或者他是有一些特殊的面部的体征，比如说眼距宽、低鼻梁、流涎、小头、伸舌头等等这一类的表现，还有50%的患儿可能会有贯通掌这种表现。　　给临床医生提供一个线索，然后进行染色体核型

　　男性唐氏综合征的患儿，罕见有这种生育能力。　　如果是女性唐氏患儿的话，她有一部分在成年之后，可能会有月经来潮，有一定的生育能力。　　在这一部分有生育能力的唐氏儿女性患者之中，她的子代的再发的风险有50%，也就是说这一类的女性唐氏患儿，她生出来也有50%的几率

　　唐氏综合征的筛查时间，一般分为两个阶段。第一个阶段是在怀孕11周到13周加六天之间，这个时期也会进行NT筛查，筛查对于唐氏综合征的筛查准确率可以达到90%左右。　　另外一种是中期唐氏筛查，适宜时间在15周到20周之间，一般建议行早期唐氏筛查，因为准确性会比中期唐氏

　　唐氏综合征是否有遗传，需要从它的类型分析。唐氏综合征有三种类型，第一种类型是完全型21三体，第二种是异位型21三体，第三种是嵌合型21三体。　　完全型21三体，是在受精之前减数分裂成为精子或卵子，21号染色体不分离所导致，这一类发生占整个唐氏儿发病率的95%，跟遗

　　唐氏综合征跟脑瘫是两种不同情况，唐氏综合征指染色体方面疾病，脑瘫是小儿大脑性瘫痪，主要是出生一个月以内脑部发育尚未成熟的新生儿，由于非进行性脑部损伤，导致姿势还有运动障碍综合征。　　脑瘫是小儿时期常见的中枢性神经系统的疾病，常伴有智力障碍、癫痫、行为精

　　唐氏综合征它最突出和明显的表现是智力障碍，它还可能有其它的明显的表现。　　比如说他有小头、小眼、眼距宽、低鼻梁、流涎、伸舌头等等一些特殊的面容表现，还可能有贯通掌这种情况。　　它还有严重的并发症，比如说性发育的异常，心脏方面的异常，有50%的孩子可能会患