有些人在就医的时候,听到医生在和自己讨论常染色体的问题,然而并不是所有的人对于常染色体都是有了解的,并且常染色体的问题本身就是比较复杂的,所以说有的时候真的是听不懂医生在说什么,那么常染色体隐性遗传是什么呢?
染色体隐性遗传是什么意思
染色体隐性遗传一般是指常染色体隐性遗传,意思是指致病基因在常染色体上是一对隐性基因,对于只带一个致病隐性基因的个体是不发病的,只算是携带者。
人体中每个细胞核中的常染色体是有22对,每对染色体的DNA上有无数个基因片段,每个基因片段均是由两个基因组成,基因会分为显性基因和隐性基因。
常染色体隐性遗传病致病基因在常染色体上,基因性状是隐性的,一般只有纯合子时才显示病状,这种遗传病父母双方均为致病基因携带者,所以多见于近亲婚配者的子女,其子代有1/4的概率会患有疾病,而且子女患病概率是均等的。常见的常染色体隐性遗传病主要有血友病、红绿色盲症、白化病、溶酶体贮积症等。
常染色体隐性遗传基本上是由两个表型正常的携带者结婚而生的,所以说患者的双亲一定是属于携带者,两个杂合子的携带者结婚所生下来的子女里面,会有四分之一的个体属于该病的患者,在表型正常的子女里面,有三分之二有可能是属于携带者。
所以要避免近亲结婚,还有就是怀孕之前进行检查,饮食需要注意营养均衡。
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怀孕的检查方法是比较多的,首先可以用早孕试纸进行检查,女性发现存在月经推迟以及恶心呕吐的情况,可以选择用早孕试纸检查,如果早孕试纸出现两条杠是属于怀孕的情况,但是早孕试纸容易出现误差,可以选择尿液检查、妇科检查或者B超检查、血液hcg检查,一般在受孕一个月左右
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